Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv topického vazodilatačního krému na ženský sexuální zážitek (TVConFSD)

1. března 2012 aktualizováno: Michael Pelekanos MD

Vliv topického vazodilatačního krému (při aplikaci na klitoris) na ženskou sexuální zkušenost pomocí standardního 7dílného dotazníku o ženské sexuální dysfunkci

Účelem této studie je zjistit, zda lokální vazodilatační krém zlepší ženský sexuální zážitek.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Stanovit v placebem kontrolované dvojitě zaslepené studii, zda lokálně aplikovaný vazodilatační krém zlepší ženskou sexuální odpověď, měřeno standardním dotazníkem ženské sexuální dysfunkce

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
        • Nábor
        • East Suburban Obgyn
        • Kontakt:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Telefonní číslo: 412-779-1034
          • E-mail: mipels@aol.com
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
        • Nábor
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • pelekanos
          • Telefonní číslo: 412-856-7500
        • Kontakt:
          • vickie lathom
          • Telefonní číslo: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
        • Nábor
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • michael j pelekanos, md
          • Telefonní číslo: 412-856-7500
          • E-mail: mipels@aol.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sexuálně aktivní ženy ve věku od 25 do 60 let, které neužívají SSRI bez neurologického onemocnění, jsou schopny podepsat a rozumět informovanému souhlasu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé ženy ve věku 25 až 60 let jsou sexuálně aktivní

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické onemocnění, na SSRI, pokročilý diabetes, nesexuálně aktivní, duševně neschopný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

2. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10-005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit