- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01078077
Vliv topického vazodilatačního krému na ženský sexuální zážitek (TVConFSD)
1. března 2012 aktualizováno: Michael Pelekanos MD
Vliv topického vazodilatačního krému (při aplikaci na klitoris) na ženskou sexuální zkušenost pomocí standardního 7dílného dotazníku o ženské sexuální dysfunkci
Účelem této studie je zjistit, zda lokální vazodilatační krém zlepší ženský sexuální zážitek.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Stanovit v placebem kontrolované dvojitě zaslepené studii, zda lokálně aplikovaný vazodilatační krém zlepší ženskou sexuální odpověď, měřeno standardním dotazníkem ženské sexuální dysfunkce
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
- Nábor
- East Suburban Obgyn
-
Kontakt:
- Michael J Pelekanos, MD
- Telefonní číslo: 412-779-1034
- E-mail: mipels@aol.com
-
Kontakt:
- Guy Stoffman, MD
- Telefonní číslo: 412 3706313
- E-mail: guystof@aol.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
- Nábor
- West Penn Allegheny Health Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- pelekanos
- Telefonní číslo: 412-856-7500
-
Kontakt:
- vickie lathom
- Telefonní číslo: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
- Nábor
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Vrchní vyšetřovatel:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- michael j pelekanos, md
- Telefonní číslo: 412-856-7500
- E-mail: mipels@aol.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Sexuálně aktivní ženy ve věku od 25 do 60 let, které neužívají SSRI bez neurologického onemocnění, jsou schopny podepsat a rozumět informovanému souhlasu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé ženy ve věku 25 až 60 let jsou sexuálně aktivní
Kritéria vyloučení:
- Neurologické onemocnění, na SSRI, pokročilý diabetes, nesexuálně aktivní, duševně neschopný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2010
První zveřejněno (Odhad)
2. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. března 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2012
Naposledy ověřeno
1. března 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 10-005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .