De impact van een actuele vaatverwijdende crème op de seksuele ervaring van vrouwen (TVConFSD)
1 maart 2012 bijgewerkt door: Michael Pelekanos MD
De impact van een topische vaatverwijdende crème (indien aangebracht op de clitoris) op de vrouwelijke seksuele ervaring met behulp van een standaard 7-delige vragenlijst over seksuele disfunctie bij vrouwen
Het doel van deze studie is om te bepalen of een actuele vaatverwijdende crème de seksuele ervaring van vrouwen zal verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Om in een placebogecontroleerd dubbelblind onderzoek te bepalen of een topisch aangebrachte vaatverwijdende crème de vrouwelijke seksuele respons zal verbeteren, zoals gemeten door een standaardvragenlijst over seksuele disfunctie bij vrouwen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15146
- Werving
- East Suburban Obgyn
-
Contact:
- Michael J Pelekanos, MD
- Telefoonnummer: 412-779-1034
- E-mail: mipels@aol.com
-
Contact:
- Guy Stoffman, MD
- Telefoonnummer: 412 3706313
- E-mail: guystof@aol.com
-
Hoofdonderzoeker:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15146
- Werving
- West Penn Allegheny Health Center
-
Hoofdonderzoeker:
- michael j pelekanos, md
-
Contact:
- pelekanos
- Telefoonnummer: 412-856-7500
-
Contact:
- vickie lathom
- Telefoonnummer: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15146
- Werving
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Hoofdonderzoeker:
- michael j pelekanos, md
-
Contact:
- michael j pelekanos, md
- Telefoonnummer: 412-856-7500
- E-mail: mipels@aol.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Seksueel actieve vrouwen van 25 tot 60 jaar die geen SSRI's gebruiken zonder neurologische aandoening die geïnformeerde toestemming kunnen ondertekenen en begrijpen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrouwen van 25 tot 60 jaar seksueel actief
Uitsluitingscriteria:
- Neurologische ziekte, op SSRI's, vergevorderde diabetes, niet seksueel actief, geestelijk incompetent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
2 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10-005
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .