Влияние местного сосудорасширяющего крема на женский сексуальный опыт (TVConFSD)
1 марта 2012 г. обновлено: Michael Pelekanos MD
Влияние местного сосудорасширяющего крема (при нанесении на клитор) на женский сексуальный опыт с использованием стандартного 7-частного вопросника женской сексуальной дисфункции
Цель этого исследования - определить, улучшит ли местный сосудорасширяющий крем женский сексуальный опыт.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Определить в плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании, улучшит ли местно применяемый сосудорасширяющий крем сексуальную реакцию у женщин, измеренную с помощью стандартного опросника по женской сексуальной дисфункции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15146
- Рекрутинг
- East Suburban Obgyn
-
Контакт:
- Michael J Pelekanos, MD
- Номер телефона: 412-779-1034
- Электронная почта: mipels@aol.com
-
Контакт:
- Guy Stoffman, MD
- Номер телефона: 412 3706313
- Электронная почта: guystof@aol.com
-
Главный следователь:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15146
- Рекрутинг
- West Penn Allegheny Health Center
-
Главный следователь:
- michael j pelekanos, md
-
Контакт:
- pelekanos
- Номер телефона: 412-856-7500
-
Контакт:
- vickie lathom
- Номер телефона: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15146
- Рекрутинг
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Главный следователь:
- michael j pelekanos, md
-
Контакт:
- michael j pelekanos, md
- Номер телефона: 412-856-7500
- Электронная почта: mipels@aol.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сексуально активные женщины в возрасте от 25 до 60 лет, не принимающие СИОЗС, без неврологических заболеваний, способные подписать и понять информированное согласие
Описание
Критерии включения:
- Здоровые женщины в возрасте от 25 до 60 лет, ведущие половую жизнь
Критерий исключения:
- Неврологическое заболевание, прием СИОЗС, запущенный диабет, отсутствие половой жизни, умственная отсталость
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10-005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .