L'impatto di una crema vasodilatatrice topica sull'esperienza sessuale femminile (TVConFSD)
1 marzo 2012 aggiornato da: Michael Pelekanos MD
L'impatto di una crema vasodilatatrice topica (se applicata al clitoride) sull'esperienza sessuale femminile utilizzando un questionario standard sulla disfunzione sessuale femminile in 7 parti
Lo scopo di questo studio è determinare se una crema vasodilatatrice topica migliorerà l'esperienza sessuale femminile.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Determinare in uno studio in doppio cieco controllato con placebo se una crema vasodilatatrice applicata localmente migliorerà la risposta sessuale femminile misurata da un questionario standard sulla disfunzione sessuale femminile
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Monroeville, Pennsylvania, Stati Uniti, 15146
- Reclutamento
- East Suburban Obgyn
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Contatto:
- Michael J Pelekanos, MD
- Numero di telefono: 412-779-1034
- Email: mipels@aol.com
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Contatto:
- Guy Stoffman, MD
- Numero di telefono: 412 3706313
- Email: guystof@aol.com
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Investigatore principale:
- michael j pelekanos, md
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Monroeville, Pennsylvania, Stati Uniti, 15146
- Reclutamento
- West Penn Allegheny Health Center
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Investigatore principale:
- michael j pelekanos, md
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Contatto:
- pelekanos
- Numero di telefono: 412-856-7500
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Contatto:
- vickie lathom
- Numero di telefono: 4128567500
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Monroeville, Pennsylvania, Stati Uniti, 15146
- Reclutamento
- West Penn Hospital Forbes Campus
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Investigatore principale:
- michael j pelekanos, md
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Contatto:
- michael j pelekanos, md
- Numero di telefono: 412-856-7500
- Email: mipels@aol.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne sessualmente attive di età compresa tra 25 e 60 anni che non assumono SSRI senza malattie neurologiche in grado di firmare e comprendere il consenso informato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sane dai 25 ai 60 anni sessualmente attive
Criteri di esclusione:
- Malattia neurologica, su SSRI, diabete avanzato, non sessualmente attivo, mentalmente incompetente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
2 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2012
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-005
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