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外用血管扩张霜对女性性体验的影响 (TVConFSD)

2012年3月1日 更新者:Michael Pelekanos MD

使用标准的 7 部分女性性功能障碍问卷调查局部血管扩张霜(应用于阴蒂时)对女性性体验的影响

本研究的目的是确定外用血管扩张霜是否会改善女性性体验。

研究概览

地位

未知

详细说明

在安慰剂对照双盲研究中确定局部应用血管扩张霜是否会改善女性性反应,如标准女性性功能障碍问卷所测量

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:michael j pelekanos, MD
  • 电话号码:4128567500
  • 邮箱mipels@aol.com

研究联系人备份

  • 姓名:Guy Stofman, MD
  • 电话号码:4123706313
  • 邮箱guystof@aol.com

学习地点

    • Pennsylvania
      • Monroeville、Pennsylvania、美国、15146
        • 招聘中
        • East Suburban Obgyn
        • 接触:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • 电话号码:412-779-1034
          • 邮箱mipels@aol.com
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville、Pennsylvania、美国、15146
        • 招聘中
        • West Penn Allegheny Health Center
        • 首席研究员:
          • michael j pelekanos, md
        • 接触:
          • pelekanos
          • 电话号码:412-856-7500
        • 接触:
          • vickie lathom
          • 电话号码:4128567500
      • Monroeville、Pennsylvania、美国、15146
        • 招聘中
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • 首席研究员:
          • michael j pelekanos, md
        • 接触:
          • michael j pelekanos, md
          • 电话号码:412-856-7500
          • 邮箱mipels@aol.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

25 岁至 60 岁的性活跃女性,未服用 SSRI 且没有神经系统疾病,能够签署并理解知情同意书

描述

纳入标准:

  • 25 至 60 岁的健康女性性活跃

排除标准:

  • 神经系统疾病,服用 SSRI 类药物,晚期糖尿病,性生活不活跃,精神不健全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:michael j pelekanos, MD、east surburban obgyn

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (预期的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月1日

首次发布 (估计)

2010年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月1日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10-005

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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