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O impacto de um creme vasodilatador tópico na experiência sexual feminina (TVConFSD)

1 de março de 2012 atualizado por: Michael Pelekanos MD

O impacto de um creme vasodilatador tópico (quando aplicado ao clitóris) na experiência sexual feminina usando um questionário padrão de 7 partes sobre disfunção sexual feminina

O objetivo deste estudo é determinar se um creme vasodilatador tópico melhorará a experiência sexual feminina.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Determinar, em um estudo duplo-cego controlado por placebo, se um creme vasodilatador aplicado topicamente melhorará a resposta sexual feminina medida por um questionário padrão de disfunção sexual feminina

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Recrutamento
        • East Suburban Obgyn
        • Contato:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Número de telefone: 412-779-1034
          • E-mail: mipels@aol.com
        • Contato:
          • Guy Stoffman, MD
          • Número de telefone: 412 3706313
          • E-mail: guystof@aol.com
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Recrutamento
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
        • Contato:
          • pelekanos
          • Número de telefone: 412-856-7500
        • Contato:
          • vickie lathom
          • Número de telefone: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Recrutamento
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
        • Contato:
          • michael j pelekanos, md
          • Número de telefone: 412-856-7500
          • E-mail: mipels@aol.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres sexualmente ativas de 25 a 60 anos que não usam ISRS sem doença neurológica são capazes de assinar e entender o consentimento informado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres saudáveis ​​de 25 a 60 anos sexualmente ativas

Critério de exclusão:

  • Doença neurológica, em uso de ISRS, diabetes avançado, não sexualmente ativo, mentalmente incompetente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Michael Pelekanos MD

Colaboradores

West Penn Allegheny Health System

Investigadores

  • Investigador principal: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

2 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 10-005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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