L'impact d'une crème vasodilatatrice topique sur l'expérience sexuelle féminine (TVConFSD)
1 mars 2012 mis à jour par: Michael Pelekanos MD
L'impact d'une crème vasodilatatrice topique (lorsqu'elle est appliquée sur le clitoris) sur l'expérience sexuelle féminine à l'aide d'un questionnaire standard en 7 parties sur la dysfonction sexuelle féminine
Le but de cette étude est de déterminer si une crème vasodilatatrice topique améliorera l'expérience sexuelle féminine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Déterminer dans une étude en double aveugle contrôlée par placebo si une crème vasodilatatrice appliquée localement améliorera la réponse sexuelle féminine telle que mesurée par un questionnaire standard sur le dysfonctionnement sexuel féminin
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
- Recrutement
- East Suburban Obgyn
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Contact:
- Michael J Pelekanos, MD
- Numéro de téléphone: 412-779-1034
- E-mail: mipels@aol.com
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Contact:
- Guy Stoffman, MD
- Numéro de téléphone: 412 3706313
- E-mail: guystof@aol.com
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Chercheur principal:
- michael j pelekanos, md
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Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
- Recrutement
- West Penn Allegheny Health Center
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Chercheur principal:
- michael j pelekanos, md
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Contact:
- pelekanos
- Numéro de téléphone: 412-856-7500
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Contact:
- vickie lathom
- Numéro de téléphone: 4128567500
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Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
- Recrutement
- West Penn Hospital Forbes Campus
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Chercheur principal:
- michael j pelekanos, md
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Contact:
- michael j pelekanos, md
- Numéro de téléphone: 412-856-7500
- E-mail: mipels@aol.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes sexuellement actives âgées de 25 à 60 ans ne prenant pas d'ISRS sans maladie neurologique capables de signer et de comprendre le consentement éclairé
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en bonne santé âgées de 25 à 60 ans sexuellement actives
Critère d'exclusion:
- Maladie neurologique, sous ISRS, diabète avancé, non sexuellement actif, mentalement incompétent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2010
Première publication (Estimation)
2 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-005
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .