Wpływ miejscowego kremu rozszerzającego naczynia krwionośne na kobiece doświadczenia seksualne (TVConFSD)
1 marca 2012 zaktualizowane przez: Michael Pelekanos MD
Wpływ miejscowego kremu rozszerzającego naczynia krwionośne (po zastosowaniu na łechtaczkę) na doznania seksualne kobiet przy użyciu standardowego 7-częściowego kwestionariusza dysfunkcji seksualnych kobiet
Celem tego badania jest ustalenie, czy miejscowy krem rozszerzający naczynia krwionośne poprawi doznania seksualne kobiet.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Określenie w kontrolowanym placebo badaniu z podwójnie ślepą próbą, czy miejscowo stosowany krem rozszerzający naczynia krwionośne poprawi reakcję seksualną kobiet, mierzoną za pomocą standardowego kwestionariusza dotyczącego dysfunkcji seksualnych u kobiet
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15146
- Rekrutacyjny
- East Suburban Obgyn
-
Kontakt:
- Michael J Pelekanos, MD
- Numer telefonu: 412-779-1034
- E-mail: mipels@aol.com
-
Kontakt:
- Guy Stoffman, MD
- Numer telefonu: 412 3706313
- E-mail: guystof@aol.com
-
Główny śledczy:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15146
- Rekrutacyjny
- West Penn Allegheny Health Center
-
Główny śledczy:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- pelekanos
- Numer telefonu: 412-856-7500
-
Kontakt:
- vickie lathom
- Numer telefonu: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15146
- Rekrutacyjny
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Główny śledczy:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- michael j pelekanos, md
- Numer telefonu: 412-856-7500
- E-mail: mipels@aol.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Aktywne seksualnie kobiety w wieku od 25 do 60 lat, które nie przyjmują SSRI bez chorób neurologicznych, są w stanie podpisać i zrozumieć świadomą zgodę
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe kobiety w wieku od 25 do 60 lat, aktywne seksualnie
Kryteria wyłączenia:
- Choroba neurologiczna, na SSRI, zaawansowana cukrzyca, nieaktywna seksualnie, niekompetentna umysłowo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .