Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en topisk vasodilaterende creme på kvindelig seksuel oplevelse (TVConFSD)

1. marts 2012 opdateret af: Michael Pelekanos MD

Virkningen af ​​en topisk vasodilaterende creme (når den påføres klitoris) på den kvindelige seksuelle oplevelse ved brug af et standard 7-delt spørgeskema om kvindelig seksuel dysfunktion

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en topisk vasodilaterende creme vil forbedre kvindens seksuelle oplevelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At bestemme i en placebokontrolleret dobbeltblindet undersøgelse, om en topisk påført vasodilaterende creme vil forbedre den kvindelige seksuelle respons målt ved et standard spørgeskema vedrørende kvindelig seksuel dysfunktion

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
        • Rekruttering
        • East Suburban Obgyn
        • Kontakt:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Telefonnummer: 412-779-1034
          • E-mail: mipels@aol.com
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
        • Rekruttering
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Ledende efterforsker:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • pelekanos
          • Telefonnummer: 412-856-7500
        • Kontakt:
          • vickie lathom
          • Telefonnummer: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
        • Rekruttering
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Ledende efterforsker:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • michael j pelekanos, md
          • Telefonnummer: 412-856-7500
          • E-mail: mipels@aol.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Seksuelt aktive kvinder i alderen 25 til 60, der ikke tager SSRI'er uden neurologisk sygdom, kan underskrive og forstå informeret samtykke

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske kvinder i alderen 25 til 60 seksuelt aktive

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologisk sygdom, på SSRI'er, avanceret diabetes, ikke seksuelt aktiv, mentalt inkompetent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michael Pelekanos MD

Samarbejdspartnere

West Penn Allegheny Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2010

Først opslået (Skøn)

2. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvindelig seksuel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner