- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01078077
Virkningen af en topisk vasodilaterende creme på kvindelig seksuel oplevelse (TVConFSD)
1. marts 2012 opdateret af: Michael Pelekanos MD
Virkningen af en topisk vasodilaterende creme (når den påføres klitoris) på den kvindelige seksuelle oplevelse ved brug af et standard 7-delt spørgeskema om kvindelig seksuel dysfunktion
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en topisk vasodilaterende creme vil forbedre kvindens seksuelle oplevelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At bestemme i en placebokontrolleret dobbeltblindet undersøgelse, om en topisk påført vasodilaterende creme vil forbedre den kvindelige seksuelle respons målt ved et standard spørgeskema vedrørende kvindelig seksuel dysfunktion
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
- Rekruttering
- East Suburban Obgyn
-
Kontakt:
- Michael J Pelekanos, MD
- Telefonnummer: 412-779-1034
- E-mail: mipels@aol.com
-
Kontakt:
- Guy Stoffman, MD
- Telefonnummer: 412 3706313
- E-mail: guystof@aol.com
-
Ledende efterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
- Rekruttering
- West Penn Allegheny Health Center
-
Ledende efterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- pelekanos
- Telefonnummer: 412-856-7500
-
Kontakt:
- vickie lathom
- Telefonnummer: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Forenede Stater, 15146
- Rekruttering
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Ledende efterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Kontakt:
- michael j pelekanos, md
- Telefonnummer: 412-856-7500
- E-mail: mipels@aol.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Seksuelt aktive kvinder i alderen 25 til 60, der ikke tager SSRI'er uden neurologisk sygdom, kan underskrive og forstå informeret samtykke
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske kvinder i alderen 25 til 60 seksuelt aktive
Ekskluderingskriterier:
- Neurologisk sygdom, på SSRI'er, avanceret diabetes, ikke seksuelt aktiv, mentalt inkompetent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2010
Først opslået (Skøn)
2. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kvindelig seksuel dysfunktion
-
Stimdia Medical, Inc.AfsluttetVentilator-induceret diaphragmatic dysfunction (VIDD)Irland, Tjekkiet
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction SyndromeForenede Stater
-
University of WaterlooAfsluttetMeibomian Gland Dysfunction (MGD)Canada
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)Forenede Stater
-
Singapore National Eye CentreNational University, SingaporeAfsluttet
-
Grand Valley State UniversityTilmelding efter invitationMetabolic Associated-dysfunction Steatotic Lever Disease (MASLD) | Metabolic Associated-dysfunction Steatohepatitis (MASH)Forenede Stater
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.AfsluttetGrå stær | Meibomian Gland Dysfunction (MGD)Forenede Stater
-
Azura OphthalmicsThe University of New South WalesAfsluttetMeibomian Gland Dysfunction (MGD) | Kontaktlinsebesvær (CLD)Australien
-
Ivix LLXAfsluttetHypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)Den Russiske Føderation
-
Advanced Perfusion DiagnosticsCEISOAfsluttetMultiple Organ Dysfunction SyndromeFrankrig