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Der Einfluss einer topischen gefäßerweiternden Creme auf das sexuelle Erlebnis von Frauen (TVConFSD)

1. März 2012 aktualisiert von: Michael Pelekanos MD

Der Einfluss einer topischen gefäßerweiternden Creme (bei Anwendung auf die Klitoris) auf das weibliche Sexualerlebnis anhand eines standardmäßigen 7-teiligen Fragebogens zur sexuellen Dysfunktion bei Frauen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine topische gefäßerweiternde Creme das sexuelle Erlebnis von Frauen verbessert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In einer placebokontrollierten Doppelblindstudie sollte festgestellt werden, ob eine topisch angewendete gefäßerweiternde Creme die weibliche sexuelle Reaktion verbessert, gemessen anhand eines Standardfragebogens zur sexuellen Dysfunktion bei Frauen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15146
        • Rekrutierung
        • East Suburban Obgyn
        • Kontakt:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Telefonnummer: 412-779-1034
          • E-Mail: mipels@aol.com
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15146
        • Rekrutierung
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Hauptermittler:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • pelekanos
          • Telefonnummer: 412-856-7500
        • Kontakt:
          • vickie lathom
          • Telefonnummer: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15146
        • Rekrutierung
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Hauptermittler:
          • michael j pelekanos, md
        • Kontakt:
          • michael j pelekanos, md
          • Telefonnummer: 412-856-7500
          • E-Mail: mipels@aol.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sexuell aktive Frauen im Alter von 25 bis 60 Jahren, die keine SSRIs einnehmen und keine neurologischen Erkrankungen haben, sind in der Lage, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen und zu verstehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 25 bis 60 Jahren sind sexuell aktiv

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Erkrankung, SSRIs, fortgeschrittener Diabetes, nicht sexuell aktiv, geistig inkompetent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michael Pelekanos MD

Mitarbeiter

West Penn Allegheny Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10-005

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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