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El impacto de una crema vasodilatadora tópica en la experiencia sexual femenina (TVConFSD)

1 de marzo de 2012 actualizado por: Michael Pelekanos MD

El impacto de una crema vasodilatadora tópica (cuando se aplica en el clítoris) en la experiencia sexual femenina utilizando un cuestionario estándar de disfunción sexual femenina de 7 partes

El propósito de este estudio es determinar si una crema vasodilatadora tópica mejorará la experiencia sexual femenina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Determinar en un estudio doble ciego controlado con placebo si una crema vasodilatadora aplicada tópicamente mejorará la respuesta sexual femenina según lo medido por un cuestionario estándar de disfunción sexual femenina

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: michael j pelekanos, MD
  • Número de teléfono: 4128567500
  • Correo electrónico: mipels@aol.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Guy Stofman, MD
  • Número de teléfono: 4123706313
  • Correo electrónico: guystof@aol.com

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Reclutamiento
        • East Suburban Obgyn
        • Contacto:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Número de teléfono: 412-779-1034
          • Correo electrónico: mipels@aol.com
        • Contacto:
          • Guy Stoffman, MD
          • Número de teléfono: 412 3706313
          • Correo electrónico: guystof@aol.com
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Reclutamiento
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
        • Contacto:
          • pelekanos
          • Número de teléfono: 412-856-7500
        • Contacto:
          • vickie lathom
          • Número de teléfono: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146
        • Reclutamiento
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Investigador principal:
          • michael j pelekanos, md
        • Contacto:
          • michael j pelekanos, md
          • Número de teléfono: 412-856-7500
          • Correo electrónico: mipels@aol.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres sexualmente activas de 25 a 60 años que no toman ISRS sin enfermedades neurológicas capaces de firmar y comprender el consentimiento informado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres sanas de 25 a 60 años sexualmente activas

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad neurológica, en ISRS, diabetes avanzada, no sexualmente activo, mentalmente incompetente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Michael Pelekanos MD

Colaboradores

West Penn Allegheny Health System

Investigadores

  • Investigador principal: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 10-005

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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