Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallisesti käytettävän verisuonia laajentavan voiteen vaikutus naisten seksuaaliseen kokemuksiin (TVConFSD)

torstai 1. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Michael Pelekanos MD

Paikallisesti käytettävän verisuonia laajentavan voiteen (klitorikseen levitettynä) vaikutus naisen seksuaaliseen kokemukseen käyttämällä tavallista 7-osaista naisten seksuaalista toimintahäiriötä koskevaa kyselylomaketta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, parantaako paikallisesti käytettävä verisuonia laajentava voide naisten seksuaalista kokemusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sen määrittämiseksi lumekontrolloidussa kaksoissokkotutkimuksessa, parantaako paikallisesti levitetty verisuonia laajentava voide naisen seksuaalista vastetta mitattuna tavallisella naisten seksuaalista toimintahäiriötä koskevalla kyselylomakkeella

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: michael j pelekanos, MD
  • Puhelinnumero: 4128567500
  • Sähköposti: mipels@aol.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Guy Stofman, MD
  • Puhelinnumero: 4123706313
  • Sähköposti: guystof@aol.com

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
        • Rekrytointi
        • East Suburban Obgyn
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael J Pelekanos, MD
          • Puhelinnumero: 412-779-1034
          • Sähköposti: mipels@aol.com
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guy Stoffman, MD
          • Puhelinnumero: 412 3706313
          • Sähköposti: guystof@aol.com
        • Päätutkija:
          • michael j pelekanos, md
      • Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
        • Rekrytointi
        • West Penn Allegheny Health Center
        • Päätutkija:
          • michael j pelekanos, md
        • Ottaa yhteyttä:
          • pelekanos
          • Puhelinnumero: 412-856-7500
        • Ottaa yhteyttä:
          • vickie lathom
          • Puhelinnumero: 4128567500
      • Monroeville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15146
        • Rekrytointi
        • West Penn Hospital Forbes Campus
        • Päätutkija:
          • michael j pelekanos, md
        • Ottaa yhteyttä:
          • michael j pelekanos, md
          • Puhelinnumero: 412-856-7500
          • Sähköposti: mipels@aol.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Seksuaalisesti aktiiviset naiset 25–60-vuotiaat, jotka eivät käytä SSRI-lääkkeitä ilman neurologista sairautta, voivat allekirjoittaa ja ymmärtää tietoisen suostumuksen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 25-60-vuotiaat naiset ovat seksuaalisesti aktiivisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologinen sairaus, SSRI-lääkkeillä, pitkälle edennyt diabetes, ei-seksuaalisesti aktiivinen, henkisesti epäpätevä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa