Virkningen av en aktuell vasodilaterende krem på kvinnelig seksuell opplevelse (TVConFSD)
1. mars 2012 oppdatert av: Michael Pelekanos MD
Virkningen av en aktuell vasodilaterende krem (når den brukes på klitoris) på den kvinnelige seksuelle opplevelsen ved å bruke et standard 7-delt spørreskjema om seksuell dysfunksjon for kvinner
Hensikten med denne studien er å finne ut om en aktuell vasodilaterende krem vil forbedre kvinnelig seksuell opplevelse.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å bestemme i en placebokontrollert dobbeltblindet studie om en topisk påført vasodilaterende krem vil forbedre den kvinnelige seksuelle responsen målt ved et standard spørreskjema for kvinnelig seksuell dysfunksjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Monroeville, Pennsylvania, Forente stater, 15146
- Rekruttering
- East Suburban Obgyn
-
Ta kontakt med:
- Michael J Pelekanos, MD
- Telefonnummer: 412-779-1034
- E-post: mipels@aol.com
-
Ta kontakt med:
- Guy Stoffman, MD
- Telefonnummer: 412 3706313
- E-post: guystof@aol.com
-
Hovedetterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Monroeville, Pennsylvania, Forente stater, 15146
- Rekruttering
- West Penn Allegheny Health Center
-
Hovedetterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Ta kontakt med:
- pelekanos
- Telefonnummer: 412-856-7500
-
Ta kontakt med:
- vickie lathom
- Telefonnummer: 4128567500
-
Monroeville, Pennsylvania, Forente stater, 15146
- Rekruttering
- West Penn Hospital Forbes Campus
-
Hovedetterforsker:
- michael j pelekanos, md
-
Ta kontakt med:
- michael j pelekanos, md
- Telefonnummer: 412-856-7500
- E-post: mipels@aol.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Seksuelt aktive kvinner fra alderen 25 til seksti som ikke bruker SSRI uten nevrologisk sykdom som kan signere og forstå informert samtykke
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske kvinner i alderen 25 til seksti seksuelt aktive
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologisk sykdom, på SSRI, avansert diabetes, ikke seksuelt aktiv, mentalt inkompetent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: michael j pelekanos, MD, east surburban obgyn
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
2. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2012
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10-005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .