Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glycemic Holter Study (Continuous Glucose Monitoring) - (OPTIMA)

3. května 2012 aktualizováno: Novartis

Prospective, Randomized, Open-label Study With Blinded Endpoint (PROBE Design) to Compare the 72 hr Glycemic Profiles Obtained by Continuous Subcutaneous Glucose Monitoring (CSGM) in Type 2 Diabetic Patients at Baseline With Metformin Monotherapy and After an 8-week Period With the Addition of Either Vildagliptin or Sitagliptin in Patients Insufficiently Controlled by Metformin After at Least 3 Months of Monotherapy

The study will assess glycemic variability and optimized glycemic control in T2DM patients treated with a DPP-4 inhibitor as add-on therapy to metformin.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bondy, Francie
        • Investigative Site
      • Corbeil, Francie
        • Investigative Site
      • Marseille, Francie
        • Investigative Site
      • Nancy, Francie
        • Investigative Site
      • Paris, Francie
        • Investigative Site
      • Toulouse, Francie
        • Investigative Site
      • Venissieux, Francie
        • Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 Diabetes Mellitus (DM) willing to perform SMBG at least 6 times daily to use the MiniMed CGMS for up to 3 consecutive days on 2 occasions.
  • HbA1c: 6.5 to 9% with metformin monotherapy for a least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Age >= 80 years
  • BMI <= 22 and >=40 kg/m2
  • Secondary T2 DM
  • Hepatic failure, ASAT/ALAT>3 ULN, and moderate/severe renal failure (CI < 50 ml/min) CHF III & IV

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Sitagliptin
Lék: Sitagliptin
Experimentální: Vildagliptin
Lék: Vildagliptin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Glycemic variability assessed by MAGE (Mean Amplitude of Glycemic Excursion)
Časové okno: 8 weeks
8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Glycemic control assessed through CSGM
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
Glycemic control assessed by A1C, FPG, PPG and the mean of 6 points self-monitoring of blood glucose (SMBG) at baseline and after 8 weeks
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
Unrecognized hypoglycemic periods recorded by CSGM, frequency and duration
Časové okno: 8 weeks
8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novartis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

1. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CLAF237AFR02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit