Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zhoršené rozhodování u dospívajících

3. prosince 2010 aktualizováno: UMC Utrecht

Zhoršené rozhodování u dospívajících: faktor zranitelnosti pro rozvoj užívání a zneužívání návykových látek.

Existují jasné důkazy, že agresivní chování a disruptivní poruchy chování (DBD) ve středním dětství jsou spojeny se zvýšeným rizikem zneužívání návykových látek v dospívání. Přesný základní mechanismus tohoto zvýšeného rizika však není znám. Je pravděpodobné, že biopsychologická zranitelnost u některých agresivních dětí a dětí s DBD je činí náchylnými k užívání a zneužívání návykových látek. Vyšetřovatelé předpokládají, že takovým biopsychologickým faktorem je nedostatečné rozhodování. V této studii se výzkumníci snaží otestovat druhou hypotézu zkoumáním schopnosti rozhodování u skupiny adolescentů s DBD s poruchami užívání návykových látek a bez nich. Rozhodování se posuzuje pomocí IOWA Gambling Task (GT). Tento úkol napodobuje skutečné situace ve způsobu, jakým zohledňuje nejistotu, odměnu a trest. GT je speciálně navrženo k posouzení narušeného rozhodování u jedinců, kteří se nedokážou poučit ze svých chyb a činit rozhodnutí, která opakovaně vedou k negativním důsledkům. Tato vlastnost může být společná pro jedince s externalizujícími poruchami, jako je DBD, psychopatie a poruchy užívání návykových látek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie se skládá ze dvou podstudií s adolescenty ve věku 14–21 let. První studijní skupinu tvoří adolescenti s DBD s (n=30) a bez (n=30) poruchami užívání návykových látek. Tito adolescenti se rekrutují z ortopsychiatrických, forenzních psychiatrických a soudních institucí.

Druhou studijní skupinu tvoří a) bývalí pacienti programu Utrecht Coping Power Program (UCPP), kteří se dříve účastnili následné studie, a b) bývalí pacienti, kteří byli v dětství léčeni na ambulanci UMC Utrecht. . Tyto poslední skupiny byly shromážděny a rozděleny do skupiny s (n=30) a bez (n=30) problémy s užíváním látek.

Pro obě studie byly vybrány zdravé kontroly (n=80). Výzkumníci začnou se zdravými kontrolami z dřívějších studií a ty budou rozšířeny a budou sloužit jako kontrolní skupina pro obě studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

152

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Holandsko
- - Utrecht, Holandsko, 3584 CX
    - University Medical Center Utrecht

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dorostenci DBD se rekrutovali ze soudních a forenzních institucí. Zdravé kontroly se skládaly z dobrovolníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

S DISC diagnózou DBD

Kritéria vyloučení:

S diagnózou DISC Schizofrenie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Observační modely: Case-Control
Časové perspektivy: Průřezový

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

UMC Utrecht

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Ernst M, Grant SJ, London ED, Contoreggi CS, Kimes AS, Spurgeon L. Decision making in adolescents with behavior disorders and adults with substance abuse. Am J Psychiatry. 2003 Jan;160(1):33-40. doi: 10.1176/appi.ajp.160.1.33.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

6. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

05-271
ZonMw 31100001 (Jiný identifikátor: ZonMw)
NIDA DA 16135 (Jiný identifikátor: NIDA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Zhoršené rozhodování u dospívajících