Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nedsat beslutningstagning hos unge

3. december 2010 opdateret af: UMC Utrecht

Nedsat beslutningstagning hos unge: En sårbarhedsfaktor for udvikling af stofbrug og misbrug.

Der er klare beviser for, at aggressiv adfærd og forstyrrende adfærdsforstyrrelser (DBD) i mellembarnsalderen er forbundet med en øget risiko for stofmisbrug i teenageårene. Den nøjagtige underliggende mekanisme for denne øgede risiko er dog ukendt. Det er sandsynligt, at en biopsykologisk sårbarhed hos nogle aggressive børn og børn med DBD gør dem udsatte for stofbrug og misbrug. Efterforskerne antager, at mangelfuld beslutningstagning er sådan en biopsykologisk faktor. I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at teste sidstnævnte hypotese ved at undersøge beslutningsevnen hos en gruppe unge med DBD med og uden stofmisbrug. Beslutningstagning vurderes med IOWA Gambling Task (GT). Denne opgave efterligner virkelige situationer i den måde, hvorpå den faktorerer usikkerhed, belønning og straf. GT er specifikt designet til at vurdere svækket beslutningstagning hos personer, der ikke er i stand til at lære af deres fejl og træffe beslutninger, der gentagne gange fører til negative konsekvenser. Denne egenskab kan være fælles for personer med eksternaliserende lidelser såsom DBD, psykopati og stofbrugsforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse består af to delstudier med unge i alderen 14-21 år. Den første undersøgelsesgruppe består af unge med DBD med (n=30) og uden (n=30) misbrugsforstyrrelser. Disse unge rekrutteres fra ortopsykiatriske, retspsykiatriske og retslige institutioner.

Den anden undersøgelsesgruppe består af a) tidligere patienter fra Utrecht Coping Power Program (UCPP), som tidligere har deltaget i en opfølgningsundersøgelse, og b) tidligere patienter, der blev behandlet som barn på et ambulatorium på UMC Utrecht. . Disse sidstnævnte grupper blev taget sammen og underinddelt i en gruppe med (n=30) og uden (n=30) misbrugsproblemer.

Til begge undersøgelser rekrutteres raske kontroller (n=80). Efterforskerne vil starte med sunde kontroller fra tidligere undersøgelser, og disse er udvidet og vil fungere som kontrolgruppe for begge undersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

152

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Utrecht, Holland, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

DBD-unge blev rekrutteret fra rets- og retsmedicinske institutioner. Sunde kontroller bestod af frivillige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en DISC diagnose DBD

Ekskluderingskriterier:

  • Har DISC-diagnosen skizofreni

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UMC Utrecht

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2010

Først opslået (Skøn)

6. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Anden identifikator: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Anden identifikator: NIDA)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner