Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verminderde besluitvorming bij adolescenten

3 december 2010 bijgewerkt door: UMC Utrecht

Verminderde besluitvorming bij adolescenten: een kwetsbaarheidsfactor voor de ontwikkeling van middelengebruik en -misbruik.

Er zijn duidelijke aanwijzingen dat agressief gedrag en ontwrichtende gedragsstoornissen (DBD) in de middelbare kindertijd in verband worden gebracht met een verhoogd risico op middelenmisbruik in de adolescentie. Het exacte onderliggende mechanisme van dit verhoogde risico is echter onbekend. Het is waarschijnlijk dat een biopsychologische kwetsbaarheid bij sommige agressieve kinderen en kinderen met DBD hen vatbaar maakt voor middelengebruik en -misbruik. De onderzoekers veronderstellen dat gebrekkige besluitvorming zo'n biopsychologische factor is. In deze studie willen de onderzoekers de laatste hypothese testen door het vermogen om beslissingen te nemen te onderzoeken in een groep adolescenten met DBD met en zonder stoornissen in het gebruik van middelen. Besluitvorming wordt beoordeeld met de IOWA Gambling Task (GT). Deze taak bootst situaties uit het echte leven na in de manier waarop onzekerheid, beloning en straf worden meegewogen. De GT is specifiek ontworpen om de verminderde besluitvorming te beoordelen bij personen die niet in staat zijn om van hun fouten te leren en beslissingen te nemen die herhaaldelijk tot negatieve gevolgen leiden. Dit kenmerk komt vaak voor bij personen met externaliserende stoornissen zoals DBD, psychopathie en stoornissen in het gebruik van middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek bestaat uit twee deelonderzoeken met adolescenten in de leeftijd van 14-21 jaar. De eerste onderzoeksgroep bestaat uit adolescenten met DBD met (n=30) en zonder (n=30) middelengebruiksstoornissen. Deze adolescenten worden gerekruteerd uit orthopsychiatrische, forensisch psychiatrische en gerechtelijke instellingen.

De tweede onderzoeksgroep bestaat uit a) ex-patiënten van het Utrecht Coping Power Program (UCPP) die eerder hebben deelgenomen aan een vervolgonderzoek, en b) ex-patiënten die als kind zijn behandeld op een polikliniek van het UMC Utrecht . Deze laatste groepen zijn bij elkaar genomen en onderverdeeld in een groep met (n=30) en zonder (n=30) middelenproblematiek.

Voor beide onderzoeken zijn gezonde controles (n=80) geworven. De onderzoekers beginnen met gezonde controles uit eerdere onderzoeken, en die worden uitgebreid en dienen als controlegroep voor beide onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

152

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Utrecht, Nederland, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

DBD-adolescenten werden gerekruteerd uit gerechtelijke en forensische instellingen. Gezonde controles bestonden uit vrijwilligers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het hebben van een DISC-diagnose DBD

Uitsluitingscriteria:

  • De diagnose DISC hebben Schizofrenie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UMC Utrecht

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Andere identificatie: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Andere identificatie: NIDA)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren