Deterioro de la toma de decisiones en adolescentes
Deterioro en la Toma de Decisiones en Adolescentes: Un Factor de Vulnerabilidad para el Desarrollo del Uso y Abuso de Sustancias.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Este estudio consta de dos subestudios con adolescentes de 14 a 21 años. El primer grupo de estudio está formado por adolescentes con DBD con (n=30) y sin (n=30) trastornos por consumo de sustancias. Estos adolescentes son reclutados de instituciones ortopsiquiátricas, psiquiátricas forenses y judiciales.
El segundo grupo de estudio está formado por a) ex pacientes del Utrecht Coping Power Program (UCPP) que participaron previamente en un estudio de seguimiento, y b) ex pacientes que fueron tratados cuando eran niños en una clínica ambulatoria del UMC Utrecht . Estos últimos grupos fueron tomados en conjunto y subdivididos en un grupo con (n=30) y sin (n=30) problemas de uso de sustancias.
Para ambos estudios se reclutan controles sanos (n=80). Los investigadores comenzarán con controles sanos de estudios anteriores, y estos se ampliarán y servirán como grupo de control para ambos estudios.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Utrecht, Países Bajos, 3584 CX
- University Medical Center Utrecht
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico DISC DBD
Criterio de exclusión:
- Tener el diagnóstico DISC Esquizofrenia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-271
- ZonMw 31100001 (Otro identificador: ZonMw)
- NIDA DA 16135 (Otro identificador: NIDA)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .