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Prise de décision avec facultés affaiblies chez les adolescents

3 décembre 2010 mis à jour par: UMC Utrecht

Prise de décision avec facultés affaiblies chez les adolescents : un facteur de vulnérabilité pour le développement de l'usage et de l'abus de substances.

Il existe des preuves claires que les comportements agressifs et les troubles du comportement perturbateur (TCD) au milieu de l'enfance sont associés à un risque accru de toxicomanie à l'adolescence. Cependant, le mécanisme sous-jacent exact de ce risque accru est inconnu. Il est probable qu'une vulnérabilité biopsychologique chez certains enfants agressifs et enfants atteints de DBD les rend susceptibles de consommer et d'abuser de substances. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la prise de décision déficiente est un tel facteur biopsychologique. Dans cette étude, les chercheurs visent à tester cette dernière hypothèse en étudiant la capacité de prise de décision dans un groupe d'adolescents atteints de DBD avec et sans troubles liés à l'utilisation de substances. La prise de décision est évaluée avec l'IOWA Gambling Task (GT). Cette tâche imite des situations réelles dans la manière dont elle prend en compte l'incertitude, la récompense et la punition. Le GT est spécifiquement conçu pour évaluer la prise de décision altérée chez les personnes incapables d'apprendre de leurs erreurs et de prendre des décisions qui entraînent à plusieurs reprises des conséquences négatives. Cette caractéristique peut être commune aux personnes atteintes de troubles d'extériorisation tels que le DBD, la psychopathie et les troubles liés à l'utilisation de substances.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude se compose de deux sous-études avec des adolescents âgés de 14 à 21 ans. Le premier groupe d'étude est composé d'adolescents atteints de DBD avec (n = 30) et sans (n ​​= 30) troubles liés à l'utilisation de substances. Ces adolescents sont recrutés dans des établissements orthopsychiatriques, psychiatriques médico-légaux et judiciaires.

Le deuxième groupe d'étude se compose a) d'anciens patients du programme Utrecht Coping Power Program (UCPP) qui ont déjà participé à une étude de suivi, et b) d'anciens patients qui ont été traités comme un enfant dans une clinique externe de l'UMC Utrecht . Ces derniers groupes ont été regroupés et subdivisés en un groupe avec (n=30) et sans (n=30) problèmes de consommation de substances.

Pour les deux études, des témoins sains (n ​​= 80) sont recrutés. Les enquêteurs commenceront avec des témoins sains d'études antérieures, et ceux-ci seront étendus et serviront de groupe témoin pour les deux études.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

152

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Utrecht, Pays-Bas, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les adolescents DBD ont été recrutés dans des institutions judiciaires et médico-légales. Les témoins sains étaient des volontaires.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un diagnostic DISC DBD

Critère d'exclusion:

  • Avoir le diagnostic DISC Schizophrénie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2010

Première publication (Estimation)

6 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Autre identifiant: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Autre identifiant: NIDA)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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