- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01253993
Prise de décision avec facultés affaiblies chez les adolescents
Prise de décision avec facultés affaiblies chez les adolescents : un facteur de vulnérabilité pour le développement de l'usage et de l'abus de substances.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Cette étude se compose de deux sous-études avec des adolescents âgés de 14 à 21 ans. Le premier groupe d'étude est composé d'adolescents atteints de DBD avec (n = 30) et sans (n = 30) troubles liés à l'utilisation de substances. Ces adolescents sont recrutés dans des établissements orthopsychiatriques, psychiatriques médico-légaux et judiciaires.
Le deuxième groupe d'étude se compose a) d'anciens patients du programme Utrecht Coping Power Program (UCPP) qui ont déjà participé à une étude de suivi, et b) d'anciens patients qui ont été traités comme un enfant dans une clinique externe de l'UMC Utrecht . Ces derniers groupes ont été regroupés et subdivisés en un groupe avec (n=30) et sans (n=30) problèmes de consommation de substances.
Pour les deux études, des témoins sains (n = 80) sont recrutés. Les enquêteurs commenceront avec des témoins sains d'études antérieures, et ceux-ci seront étendus et serviront de groupe témoin pour les deux études.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Utrecht, Pays-Bas, 3584 CX
- University Medical Center Utrecht
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un diagnostic DISC DBD
Critère d'exclusion:
- Avoir le diagnostic DISC Schizophrénie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 05-271
- ZonMw 31100001 (Autre identifiant: ZonMw)
- NIDA DA 16135 (Autre identifiant: NIDA)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .