Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten päätöksenteon heikkeneminen

perjantai 3. joulukuuta 2010 päivittänyt: UMC Utrecht

Heikentynyt päätöksenteko teini-ikäisillä: haavoittuvuustekijä päihteiden käytön ja väärinkäytön kehittymiselle.

On selvää näyttöä siitä, että keski-lapsuuden aggressiivinen käyttäytyminen ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt (DBD) liittyvät lisääntyneeseen päihteiden väärinkäytön riskiin teini-iässä. Tämän lisääntyneen riskin tarkkaa taustamekanismia ei kuitenkaan tunneta. On todennäköistä, että joidenkin aggressiivisten lasten ja DBD:tä sairastavien lasten biopsykologinen haavoittuvuus tekee heistä alttiita päihteiden käytölle ja väärinkäytölle. Tutkijat olettavat, että puutteellinen päätöksenteko on tällainen biopsykologinen tekijä. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät testaamaan jälkimmäistä hypoteesia tutkimalla päätöksentekokykyä DBD:tä sairastavien nuorten ryhmässä, joilla on päihdehäiriöitä ja ilman niitä. Päätöksentekoa arvioidaan IOWA Gambling Taskilla (GT). Tämä tehtävä matkii tosielämän tilanteita siten, että se huomioi epävarmuuden, palkinnon ja rangaistuksen. GT on erityisesti suunniteltu arvioimaan heikentynyttä päätöksentekoa henkilöillä, jotka eivät pysty oppimaan virheistään ja tekemään päätöksiä, jotka johtavat toistuvasti negatiivisiin seurauksiin. Tämä ominaisuus voi olla yhteinen henkilöille, joilla on ulkoisia häiriöitä, kuten DBD, psykopatia ja päihteiden käyttöhäiriöt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostuu kahdesta alatutkimuksesta, joissa on 14-21-vuotiaita nuoria. Ensimmäinen tutkimusryhmä koostuu nuorista, joilla on DBD ja joilla on (n=30) ja ilman (n=30) päihdehäiriöitä. Nämä nuoret rekrytoidaan ortopsykiatrisista, oikeuspsykiatrisista ja oikeuslaitoksista.

Toinen tutkimusryhmä koostuu a) Utrechtin selviytymisvoimaohjelman (UCPP) entisistä potilaista, jotka osallistuivat aiemmin seurantatutkimukseen, ja b) entisistä potilaista, joita hoidettiin lapsena UMC Utrechtin poliklinikalla. . Nämä jälkimmäiset ryhmät otettiin yhteen ja jaettiin ryhmään, joilla oli (n=30) ja ilman (n=30) päihdeongelmia.

Molempiin tutkimuksiin rekrytoidaan terveitä kontrolleja (n=80). Tutkijat aloittavat aiempien tutkimusten terveillä verrokeilla, jotka ovat laajennettuja ja toimivat molempien tutkimusten kontrolliryhmänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

152

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

DBD-nuoret rekrytoitiin oikeus- ja oikeuslääketieteellisistä laitoksista. Terveet kontrollit koostuivat vapaaehtoisista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DISC-diagnoosi DBD

Poissulkemiskriteerit:

  • DISC-diagnoosi Skitsofrenia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

UMC Utrecht

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Muu tunniste: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Muu tunniste: NIDA)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa