Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tomada de decisão prejudicada em adolescentes

3 de dezembro de 2010 atualizado por: UMC Utrecht

Tomada de Decisão Prejudicada em Adolescentes: Um Fator de Vulnerabilidade para o Desenvolvimento do Uso e Abuso de Substâncias.

Há evidências claras de que o comportamento agressivo e os transtornos de comportamento disruptivo (DBD) no meio da infância estão associados a um risco aumentado de abuso de substâncias na adolescência. No entanto, o mecanismo subjacente exato desse risco aumentado é desconhecido. É provável que uma vulnerabilidade biopsicológica em algumas crianças agressivas e crianças com DBD as torne susceptíveis ao uso e abuso de substâncias. Os investigadores levantam a hipótese de que a tomada de decisão deficiente é um desses fatores biopsicológicos. Neste estudo, os investigadores pretendem testar a última hipótese, investigando a capacidade de tomada de decisão em um grupo de adolescentes com DBD com e sem transtornos por uso de substâncias. A tomada de decisão é avaliada com o IOWA Gambling Task (GT). Essa tarefa imita situações da vida real na forma como fatora incerteza, recompensa e punição. O GT é projetado especificamente para avaliar a tomada de decisão prejudicada em indivíduos que são incapazes de aprender com seus erros e tomar decisões que repetidamente levam a consequências negativas. Essa característica pode ser comum a indivíduos com transtornos de externalização, como DBD, psicopatia e transtornos por uso de substâncias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo consiste em dois subestudos com adolescentes na faixa etária de 14 a 21 anos. O primeiro grupo de estudo consiste em adolescentes com DBD com (n=30) e sem (n=30) transtornos por uso de substâncias. Esses adolescentes são recrutados em instituições ortopsiquiátricas, psiquiátricas forenses e judiciárias.

O segundo grupo de estudo consiste em a) ex-pacientes do Utrecht Coping Power Program (UCPP) que participaram anteriormente de um estudo de acompanhamento e b) ex-pacientes que foram tratados quando crianças em um ambulatório do UMC Utrecht . Esses últimos grupos foram reunidos e subdivididos em grupo com (n=30) e sem (n=30) problemas de uso de substâncias.

Para ambos os estudos, controles saudáveis ​​(n=80) são recrutados. Os investigadores começarão com controles saudáveis ​​de estudos anteriores, e esses serão ampliados e servirão como grupo de controle para ambos os estudos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

152

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Utrecht, Holanda, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os adolescentes DBD foram recrutados em instituições judiciárias e forenses. Os controles saudáveis ​​consistiram em voluntários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo um diagnóstico DISC DBD

Critério de exclusão:

  • Ter o diagnóstico DISC Esquizofrenia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

UMC Utrecht

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Investigadores

  • Investigador principal: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Outro identificador: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Outro identificador: NIDA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transtornos Relacionados a Substâncias

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Suriname

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever