Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nedsatt beslutsfattande hos ungdomar

3 december 2010 uppdaterad av: UMC Utrecht

Nedsatt beslutsfattande hos ungdomar: en sårbarhetsfaktor för utveckling av droganvändning och missbruk.

Det finns tydliga bevis för att aggressivt beteende och störande beteendestörningar (DBD) i medelbarndomen är associerade med en ökad risk för missbruk i tonåren. Den exakta bakomliggande mekanismen för denna ökade risk är dock okänd. Det är troligt att en biopsykologisk sårbarhet hos vissa aggressiva barn och barn med DBD gör dem utsatta för missbruk och missbruk. Utredarna antar att bristfälligt beslutsfattande är en sådan biopsykologisk faktor. I denna studie vill utredarna testa den senare hypotesen genom att undersöka förmågan att fatta beslut hos en grupp ungdomar med DBD med och utan missbruksstörningar. Beslutsfattande bedöms med IOWA Gambling Task (GT). Denna uppgift efterliknar verkliga situationer på det sätt som den tar hänsyn till osäkerhet, belöning och straff. GT är specifikt utformat för att bedöma nedsatt beslutsfattande hos individer som inte kan lära sig av sina misstag och fatta beslut som upprepade gånger leder till negativa konsekvenser. Denna egenskap kan vara gemensam för individer med externiserande störningar som DBD, psykopati och missbruksstörningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie består av två delstudier med ungdomar i åldern 14-21 år. Den första studiegruppen består av ungdomar med DBD med (n=30) och utan (n=30) missbruksstörningar. Dessa ungdomar rekryteras från ortopsykiatriska, rättspsykiatriska och rättspsykiatriska institutioner.

Den andra studiegruppen består av a) ex-patienter från Utrecht Coping Power Program (UCPP) som tidigare deltagit i en uppföljningsstudie, och b) ex-patienter som behandlades som barn på en poliklinik vid UMC Utrecht . Dessa senare grupper togs samman och delades in i en grupp med (n=30) och utan (n=30) missbruksproblem.

För båda studierna rekryteras friska kontroller (n=80). Utredarna kommer att börja med friska kontroller från tidigare studier, och de är utökade och kommer att fungera som kontrollgrupp för båda studierna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

152

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Utrecht, Nederländerna, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

DBD-ungdomar rekryterades från rättsliga och rättsmedicinska institutioner. Friska kontroller bestod av frivilliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha en DISC-diagnos DBD

Exklusions kriterier:

  • Att ha DISC-diagnosen Schizofreni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2010

Första postat (Uppskatta)

6 december 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Annan identifierare: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Annan identifierare: NIDA)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

3
Prenumerera