Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нарушение принятия решений у подростков

3 декабря 2010 г. обновлено: UMC Utrecht

Нарушение принятия решений подростками: фактор уязвимости для развития употребления психоактивных веществ и злоупотребления ими.

Имеются четкие доказательства того, что агрессивное поведение и деструктивные расстройства поведения (ДРП) в среднем детстве связаны с повышенным риском злоупотребления психоактивными веществами в подростковом возрасте. Однако точный основной механизм этого повышенного риска неизвестен. Вполне вероятно, что биопсихологическая уязвимость некоторых агрессивных детей и детей с DBD делает их склонными к употреблению психоактивных веществ и злоупотреблению ими. Исследователи предполагают, что таким биопсихологическим фактором является недостаточное принятие решений. В этом исследовании исследователи стремятся проверить последнюю гипотезу, исследуя способность принимать решения в группе подростков с DBD с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и без них. Принятие решений оценивается с помощью Gambling Task (GT) IOWA. Это задание имитирует реальные жизненные ситуации в том смысле, что в нем учитываются неопределенность, вознаграждение и наказание. GT специально разработан для оценки нарушения принятия решений у людей, которые не могут учиться на своих ошибках и принимать решения, которые неоднократно приводят к негативным последствиям. Эта характеристика может быть общей для людей с экстернализирующими расстройствами, такими как DBD, психопатия и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование состоит из двух субисследований с подростками в возрасте от 14 до 21 года. Первую группу исследования составили подростки с ДПР с (n=30) и без (n=30) расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ. Эти подростки рекрутируются из ортопсихиатрических, судебно-психиатрических и судебных учреждений.

Вторая группа исследования состоит из а) бывших пациентов программы Utrecht Coping Power Program (UCPP), которые ранее участвовали в последующем исследовании, и б) бывших пациентов, которые лечились в детстве в амбулаторной клинике UMC Utrecht. . Эти последние группы были объединены и разделены на группы с (n=30) и без (n=30) проблем с употреблением психоактивных веществ.

Для обоих исследований был набран здоровый контроль (n=80). Исследователи начнут со здоровых контролей из более ранних исследований, и они будут расширены и будут служить контрольной группой для обоих исследований.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

152

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки DBD были завербованы из судебных и судебно-медицинских учреждений. Здоровый контроль состоял из добровольцев.

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз DISC DBD

Критерий исключения:

  • Диагноз DISC Шизофрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UMC Utrecht

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Другой идентификатор: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Другой идентификатор: NIDA)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться