Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Upośledzone podejmowanie decyzji u młodzieży

3 grudnia 2010 zaktualizowane przez: UMC Utrecht

Upośledzone podejmowanie decyzji u nastolatków: czynnik podatności na rozwój używania i nadużywania substancji.

Istnieją wyraźne dowody na to, że zachowania agresywne i destrukcyjne zaburzenia zachowania (DBD) w średnim dzieciństwie są związane ze zwiększonym ryzykiem nadużywania substancji w okresie dojrzewania. Jednak dokładny mechanizm tego zwiększonego ryzyka nie jest znany. Jest prawdopodobne, że wrażliwość biopsychologiczna u niektórych agresywnych dzieci i dzieci z DBD czyni je podatnymi na używanie i nadużywanie substancji psychoaktywnych. Badacze stawiają hipotezę, że wadliwe podejmowanie decyzji jest takim czynnikiem biopsychologicznym. W tym badaniu badacze zamierzają przetestować tę drugą hipotezę, badając zdolność podejmowania decyzji w grupie nastolatków z DBD z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji i bez nich. Podejmowanie decyzji jest oceniane za pomocą IOWA Gambling Task (GT). To zadanie naśladuje sytuacje z życia wzięte w sposób uwzględniający niepewność, nagrodę i karę. GT jest specjalnie zaprojektowany do oceny upośledzonego podejmowania decyzji u osób, które nie są w stanie uczyć się na swoich błędach i podejmować decyzji, które wielokrotnie prowadzą do negatywnych konsekwencji. Ta cecha może być wspólna dla osób z zaburzeniami eksternalizacyjnymi, takimi jak DBD, psychopatia i zaburzenia związane z używaniem substancji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie składa się z dwóch częściowych badań z młodzieżą w wieku 14-21 lat. Pierwsza grupa badana składała się z młodzieży z DBD z (n=30) i bez (n=30) zaburzeń związanych z używaniem substancji. Ci nastolatkowie są rekrutowani z instytucji ortopsychiatrycznych, sądowo-psychiatrycznych i sądowych.

Druga grupa badana składa się z a) byłych pacjentów programu Utrecht Coping Power Program (UCPP), którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu kontrolnym, oraz b) byłych pacjentów, którzy byli leczeni jako dzieci w przychodni UMC Utrecht . Te ostatnie grupy zostały zebrane razem i podzielone na grupę z (n=30) i bez (n=30) problemów z używaniem substancji.

Do obu badań rekrutuje się zdrowe grupy kontrolne (n=80). Badacze rozpoczną od zdrowych kontroli z wcześniejszych badań, które zostaną rozszerzone i będą służyć jako grupa kontrolna w obu badaniach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

152

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Utrecht, Holandia, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież DBD była rekrutowana z instytucji sądowych i kryminalistycznych. Zdrowe kontrole składały się z ochotników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie diagnozy DISC DBD

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie diagnozy DISC Schizofrenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z substancjami

Subskrybuj