Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nedsatt beslutningstaking hos ungdom

3. desember 2010 oppdatert av: UMC Utrecht

Nedsatt beslutningstaking hos ungdom: En sårbarhetsfaktor for utvikling av rusmiddelbruk og -misbruk.

Det er klare bevis på at aggressiv atferd og forstyrrende atferdsforstyrrelser (DBD) i middelbarndommen er assosiert med økt risiko for rusmisbruk i ungdomsårene. Den nøyaktige underliggende mekanismen for denne økte risikoen er imidlertid ukjent. Det er sannsynlig at en biopsykologisk sårbarhet hos noen aggressive barn og barn med DBD gjør dem utsatt for rusbruk og misbruk. Etterforskerne antar at mangelfull beslutningstaking er en slik biopsykologisk faktor. I denne studien tar etterforskerne sikte på å teste sistnevnte hypotese ved å undersøke beslutningsevnen hos en gruppe ungdommer med DBD med og uten ruslidelser. Beslutningstaking vurderes med IOWA Gambling Task (GT). Denne oppgaven etterligner virkelige situasjoner i måten den tar hensyn til usikkerhet, belønning og straff. GT er spesielt utviklet for å vurdere svekket beslutningstaking hos individer som ikke er i stand til å lære av sine feil og ta beslutninger som gjentatte ganger fører til negative konsekvenser. Denne egenskapen kan være felles for personer med eksternaliserende lidelser som DBD, psykopati og rusforstyrrelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien består av to delstudier med ungdom i alderen 14-21 år. Den første studiegruppen består av ungdommer med DBD med (n=30) og uten (n=30) ruslidelser. Disse ungdommene rekrutteres fra ortopsykiatriske, rettspsykiatriske og rettslige institusjoner.

Den andre studiegruppen består av a) ekspasienter fra Utrecht Coping Power Program (UCPP) som tidligere deltok i en oppfølgingsstudie, og b) ekspasienter som ble behandlet som barn på en poliklinikk ved UMC Utrecht . Disse sistnevnte gruppene ble tatt sammen og delt inn i en gruppe med (n=30) og uten (n=30) rusproblemer.

For begge studiene rekrutteres friske kontroller (n=80). Etterforskerne vil starte med friske kontroller fra tidligere studier, og disse er utvidet og vil fungere som kontrollgruppe for begge studiene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

152

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Utrecht, Nederland, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

DBD-ungdom ble rekruttert fra rettslige og rettsmedisinske institusjoner. Friske kontroller besto av frivillige.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en DISC diagnose DBD

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha DISC-diagnosen Schizofreni

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2010

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Annen identifikator: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Annen identifikator: NIDA)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere