- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01253993
Nedsatt beslutningstaking hos ungdom
Nedsatt beslutningstaking hos ungdom: En sårbarhetsfaktor for utvikling av rusmiddelbruk og -misbruk.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne studien består av to delstudier med ungdom i alderen 14-21 år. Den første studiegruppen består av ungdommer med DBD med (n=30) og uten (n=30) ruslidelser. Disse ungdommene rekrutteres fra ortopsykiatriske, rettspsykiatriske og rettslige institusjoner.
Den andre studiegruppen består av a) ekspasienter fra Utrecht Coping Power Program (UCPP) som tidligere deltok i en oppfølgingsstudie, og b) ekspasienter som ble behandlet som barn på en poliklinikk ved UMC Utrecht . Disse sistnevnte gruppene ble tatt sammen og delt inn i en gruppe med (n=30) og uten (n=30) rusproblemer.
For begge studiene rekrutteres friske kontroller (n=80). Etterforskerne vil starte med friske kontroller fra tidligere studier, og disse er utvidet og vil fungere som kontrollgruppe for begge studiene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Utrecht, Nederland, 3584 CX
- University Medical Center Utrecht
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha en DISC diagnose DBD
Ekskluderingskriterier:
- Å ha DISC-diagnosen Schizofreni
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05-271
- ZonMw 31100001 (Annen identifikator: ZonMw)
- NIDA DA 16135 (Annen identifikator: NIDA)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .