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Processo decisionale compromesso negli adolescenti

3 dicembre 2010 aggiornato da: UMC Utrecht

Processo decisionale compromesso negli adolescenti: un fattore di vulnerabilità per lo sviluppo dell'uso e dell'abuso di sostanze.

Esistono prove evidenti che il comportamento aggressivo e i disturbi del comportamento dirompente (DBD) nella prima infanzia sono associati a un aumentato rischio di abuso di sostanze nell'adolescenza. Tuttavia, l'esatto meccanismo alla base di questo aumento del rischio è sconosciuto. È probabile che una vulnerabilità biopsicologica in alcuni bambini aggressivi e bambini con DBD li renda soggetti all'uso e all'abuso di sostanze. Gli investigatori ipotizzano che un processo decisionale carente sia un tale fattore biopsicologico. In questo studio gli investigatori mirano a testare quest'ultima ipotesi indagando la capacità decisionale in un gruppo di adolescenti con DBD con e senza disturbi da uso di sostanze. Il processo decisionale viene valutato con l'IOWA Gambling Task (GT). Questo compito imita le situazioni della vita reale nel modo in cui tiene conto dell'incertezza, della ricompensa e della punizione. Il GT è specificamente progettato per valutare il processo decisionale compromesso in individui che non sono in grado di imparare dai propri errori e prendono decisioni che portano ripetutamente a conseguenze negative. Questa caratteristica può essere comune a individui con disturbi esternalizzanti come DBD, psicopatia e disturbi da uso di sostanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è costituito da due sottostudi con adolescenti di età compresa tra 14 e 21 anni. Il primo gruppo di studio è composto da adolescenti con DBD con (n=30) e senza (n=30) disturbi da uso di sostanze. Questi adolescenti sono reclutati da istituzioni ortopsichiatriche, psichiatriche forensi e giudiziarie.

Il secondo gruppo di studio è composto da a) ex pazienti dell'Utrecht Coping Power Program (UCPP) che hanno precedentemente partecipato a uno studio di follow-up, e b) ex pazienti che sono stati curati da bambini presso una clinica ambulatoriale dell'UMC Utrecht . Questi ultimi gruppi sono stati presi insieme e suddivisi in un gruppo con (n=30) e senza (n=30) problemi di uso di sostanze.

Per entrambi gli studi vengono reclutati controlli sani (n=80). Gli investigatori inizieranno con controlli sani da studi precedenti, e quelli sono estesi e fungeranno da gruppo di controllo per entrambi gli studi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

152

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Utrecht, Olanda, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli adolescenti DBD sono stati reclutati da istituzioni giudiziarie e forensi. I controlli sani erano costituiti da volontari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una diagnosi DISC DBD

Criteri di esclusione:

  • Avere la diagnosi DISC Schizofrenia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

UMC Utrecht

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Investigatori

  • Investigatore principale: Walter Matthys, MD, PhD, UMC Utrecht

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-271
  • ZonMw 31100001 (Altro identificatore: ZonMw)
  • NIDA DA 16135 (Altro identificatore: NIDA)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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