Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv omeprazolu a fluvoxaminu na odpověď krevních destiček na klopidogrel

18. srpna 2015 aktualizováno: RONNY ALCALAI, Hadassah Medical Organization

Vliv omeprazolu a fluvoxaminu na odpověď krevních destiček na klopidogrel. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem řízená, crossover Trial

Clopidogrel je inhibitor krevních destiček, který je široce používán zejména během a po akutních koronárních příhodách a koronárních intervencích. Několik studií ukázalo, že někteří pacienti jsou na klopidogrel rezistentní. Mechanismus rezistence zatím není zcela jasný, ale alespoň částečně souvisí s interakcemi mezi léky.

Omeprazol je členem rodiny inhibitorů žaludeční protonové pumpy (PPI), které jsou široce používány u pacientů, kteří dostávají kombinaci aspirinu a klopidogrelu za účelem ochrany žaludeční výstelky a prevence gastrointestinálního krvácení. Údaje ze studií agregace krevních destiček naznačují, že léčba omeprazolem může způsobit částečnou rezistenci na klopidogrel a zvýšit riziko recidivy kardiovaskulárních příhod u pacientů po koronárních intervencích. Nedávno zveřejněná FDA zasáhla, že se bude vyhýbat zkřížené léčbě klopidogrelem a omeprazolem ze strachu ze snížení účinnosti. Nicméně existuje několik studií, které nepodporují zvýšené riziko kardiovaskulárních příhod u pacientů užívajících omeprazol a klopidogrel, jako je studie COGENT, která je jedinou prospektivní kontrolovanou studií, která hodnotila klinický dopad této lékové interakce.

Přijatým mechanismem interakce mezi omeprazolem a klopidogrelem je narušení tvorby aktivního metabolitu klopidogrelu prostřednictvím inhibice CYP2C19 omeprazolem. fluvoxamin - je členem rodiny SSRI a silným inhibitorem CYP2C19. Studie in vivo porovnávaly stupeň rozkladu proguanilu (indikátor CYP2C19) fluvoxaminem a omeprazolem a zjistily konstantní inhibici – Ki = 10 mikromolů/l pro omeprazol oproti konstantní inhibici – Ki = 0,69 mikromolů/l pro fluvoxamin. To ukazuje na silnější inhibici CYP2C19 in vivo fluvoxaminem ve srovnání s omeprazolem. Je důležité poznamenat, že dosud neexistuje žádné datum v literárních studiích, které by prokazovalo, že existuje nějaká interakce mezi fluvoxaminem a jinými inhibitory CYP2C19 a klopidogrelem.

Cíle výzkumu:

  • Zhodnotit vliv fluvoxaminu a omeprazolu na reaktivitu krevních destiček u zdravých jedinců léčených klopidogrelem.
  • Pro ověření počasí souvisí mechanismus interakce omeprazol-klopidogrel s inhibicí CYP2C19.

Studovat design:

Randomizovaná zaslepená placebem kontrolovaná zkřížená studie na zdravých dobrovolnících. Odpověď na klopidogrel bude hodnocena pomocí dvou metod u subjektů užívajících klopidogrel a jedno ze studovaných léčiv: fluvoxamin, omeprazol nebo placebo.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • Tendence ke krvácení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: placebo
placebo po dobu 7 dnů
Aktivní komparátor: fluvoxamin
fluvoxamin 50 mg po dobu 7 dnů
Experimentální: omeprazol
omeprazol 20 mg po dobu 7 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
reaktivita krevních destiček v reakci na klopidogrel
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

4. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit