- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01282112
Sedation for Brainstem Evoked Auditory Response (BEAR) Testing Using Intravenous Pentobarbital
25. června 2014 aktualizováno: Akron Children's Hospital
Sedation for Brainstem Evoked Auditory Response (BEAR) Testing Using Intravenous Pentobarbital - A Retrospective Study
This is a retrospective chart review study (700 charts from 2002 to 2010)of children from 0 to 18 years of age who have undergone Brainstem Evoked Auditory Response (BEAR)testing using midazolam and pentobarbital protocol for moderate sedation. The specific aims of this study are two-fold:
- to determine the efficacy of intravenous pentobarbital during BEAR testing in the pediatric population using a standardized protocol; and
- to evaluate the incidence of adverse events (major and minor), paradoxical reaction and failed sedation and identify predictors for failure and adverse events if any.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Sedation Protocol:
- Versed: 0.1mg/kg IV
- Induction: 2mg/kg IV in children <1 year; 3mg/kg IV in children >1year
- Maintenance phase: 1mg/kg IV every 3 to 5 minutes with a maximal dose of 8mg/kg or 200 mg
Definition of terms:
- Failed Sedation: A case in which a patient is inadequately sedated after receiving maximum required dosages such that the test cannot be completed.
- Paradoxical Reaction: Also known as 'pentobarbital rage' is defined as a patient experiencing sustained, inconsolable, and severe irritability or combativeness. This can occur anywhere between 30 minutes after administration of pentobarbital to post recovery phase.
- Prolonged Sedation: A case in which either the patient cannot be discharged 3 hours after administration of the last sedating medication. It could also be a case in which patient is not back to baseline in 24 hours.
- Hypoxia: This is defined as a sustained decrease in oxygen saturation (>30 seconds) of more than 10% from baseline.
- Time to goal sedation: Time in minutes from initial administration of midazolam to the achievement of adequate sedation of the patient/start of procedure.
- Time to recovery: time in minutes from the last dose of pentobarbital to recovery of baseline status.
- Time to discharge: Time in minutes from administration of midazolam to discharge of patient from recovery room.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
416
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
- Akron Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Children from 0 to 18 years of age undergoing BEAR testing using midazolam and pentobarbital protocol for moderate sedation.
Popis
Inclusion Criteria:
- Children from 0 to 18 years of age
- undergoing BEAR testing using midazolam and pentobarbital protocol for moderate sedation
Exclusion Criteria:
- Children greater that 18 years of age
- Patients with incomplete data
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Determine the efficacy of intravenous pentobarbital during BEAR testing in the pediatric population using a standardized protocol.
Časové okno: 2002 through 2010
|
2002 through 2010
|
Evaluate the incidence of adverse events (major and minor)
Časové okno: 2002 through 2010
|
2002 through 2010
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Evaluate the incidence of paradoxical reaction
Časové okno: 2002 through 2010
|
2002 through 2010
|
Evaluate the incidence of failed sedation
Časové okno: 2002 through 2010
|
2002 through 2010
|
Identify predictors for failure and adverse events, if any
Časové okno: 2002 through 2010
|
2002 through 2010
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Urmila Tirodker, MD, Akron Children's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Mason KP, Zurakowski D, Karian VE, Connor L, Fontaine PJ, Burrows PE. Sedatives used in pediatric imaging: comparison of IV pentobarbital with IV pentobarbital with midazolam added. AJR Am J Roentgenol. 2001 Aug;177(2):427-30. doi: 10.2214/ajr.177.2.1770427.
- Mason KP, Zurakowski D, Connor L, Karian VE, Fontaine PJ, Sanborn PA, Burrows PE. Infant sedation for MR imaging and CT: oral versus intravenous pentobarbital. Radiology. 2004 Dec;233(3):723-8. doi: 10.1148/radiol.2333031872. Epub 2004 Oct 29.
- Karian VE, Burrows PE, Zurakowski D, Connor L, Mason KP. Sedation for pediatric radiological procedures: analysis of potential causes of sedation failure and paradoxical reactions. Pediatr Radiol. 1999 Nov;29(11):869-73. doi: 10.1007/s002470050715.
- Strain JD, Campbell JB, Harvey LA, Foley LC. IV Nembutal: safe sedation for children undergoing CT. AJR Am J Roentgenol. 1988 Nov;151(5):975-9. doi: 10.2214/ajr.151.5.975.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. ledna 2011
První zveřejněno (Odhad)
24. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. června 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2014
Naposledy ověřeno
1. června 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 101014
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .