Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terénní návštěvy za účelem optimalizace řízení chronické péče v praktické praxi: klastrový randomizovaný pokus (Output)

22. května 2014 aktualizováno: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Cílem tohoto projektu je motivovat a podporovat kliniky praktického lékařství při realizaci vizí a doporučení prezentovaných ve dvou specifických programech pro léčbu chronické péče (pro chronickou obstrukční plicní nemoc a diabetes 2. typu). Tyto programy popisují léčbu založenou na důkazech a rozdělení úkolů mezi obce, nemocnice a praktické lékaře.

Projekt Facilitator je financován dánským ministerstvem vnitra a zdravotnictví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V klastrové randomizované studii vyšetřovatelé prozkoumají účinnost až tří terénních návštěv speciálně vyškolených praktických lékařů. Údaje o účinnosti jsou získávány pomocí dotazníků v regionálních databázích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

189

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Dánsko, 1014
        • Research Unit of General Practice
    • Capital Area
      • Copenhagen, Capital Area, Dánsko, 1014
        • Frans Boch Waldorff

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Praktičtí lékaři působící v regionu hlavního města v Dánsku

Kritéria vyloučení:

Všeobecná praxe, kde působí facilitátor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terénní návštěvy
Ordinace přidělené k terénním návštěvám mohou absolvovat až tři terénní návštěvy za účelem motivace a podpory praktických klinik při zavádění dvou programů chronické péče pro chronickou obstrukční plicní nemoc a diabetes 2. typu.
Behaviorální: Terénní návštěvy
16 facilitátorů v projektu navštěvuje vzdělávací program, jehož cílem je poskytnout jim potřebné dovednosti a nástroje pro daný úkol. Facilitátoři navštěvují kliniky praktického lékařství od března 2011 do konce roku 2012. Každá klinika nabízí tři návštěvy. Facilitátor má působit jako agent změny, který motivuje a pomáhá týmu kliniky v procesu definování společných cílů a výběru vhodných prostředků k jejich dosažení.
Žádný zásah: Kontrola (pozdní zásah)
Tyto postupy jsou přiděleny na terénní návštěvy poté, co se počáteční hodnocení zastaví ve 12 měsících.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty ve 12. měsíci v ročních systematických následných konzultacích chronického onemocnění
Časové okno: Měsíc 4, 3, 2 před výchozí hodnotou a měsíc 13, 14, 15 po výchozí hodnotě (po intervenci)
Změna ročních systematických kontrol chronických onemocnění na osobu přidruženou k primární péči v období na začátku a po 12 měsících.
Měsíc 4, 3, 2 před výchozí hodnotou a měsíc 13, 14, 15 po výchozí hodnotě (po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostické kódování ICPC
Časové okno: 12 měsíců
Vlastní zprávy týkající se použití kódování diagnózy ICPC pro diabetes typu 2 a chronickou obstrukční plicní nemoc.
12 měsíců
Sentinel Data Capture
Časové okno: 12 měsíců
Aplikace pro elektronický modul Sentinel Data Capture pro přehled pacientů s chronickými onemocněními.
12 měsíců
Stratifikace
Časové okno: 12 měsíců
Vlastní použití stratifikace jako součásti primární péče o pacienty s chronickými onemocněními
12 měsíců
Změna od výchozího stavu a po 12 měsících u praktik s nízkou výkonností při každoročních systematických následných konzultacích chronického onemocnění.
Časové okno: Měsíc 4, 3, 2 před výchozí hodnotou a měsíc 13, 14, 15 po výchozí hodnotě (po intervenci)
Snížení počtu ordinací s méně než 1 % ročních systematických následných konzultací chronických onemocnění.
Měsíc 4, 3, 2 před výchozí hodnotou a měsíc 13, 14, 15 po výchozí hodnotě (po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Spolupracovníci

Region Capital Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GP00990002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terénní návštěvy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit