Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opsøgende besøg for at optimere håndtering af kronisk pleje i almen praksis: et randomiseret klyngeforsøg (Output)

22. maj 2014 opdateret af: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Formålet med dette projekt er at motivere og støtte almen praksisklinikker i at implementere de visioner og anbefalinger, der præsenteres i to af de sygdomsspecifikke programmer for behandling af kronisk pleje (ved kronisk obstruktiv lungesygdom og type 2 diabetes). Disse programmer beskriver evidensbaseret behandling og opgavefordeling mellem kommuner, sygehuse og almen praksis.

Facilitatorprojektet er finansieret af Indenrigs- og Sundhedsministeriet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et randomiseret klyngeforsøg vil efterforskerne undersøge effektiviteten af ​​op til tre opsøgende besøg af specialuddannede praktiserende læger. Effektdata indhentes ved hjælp af spørgeskemaer i regionale databaser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

189

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Danmark, 1014
        • Research Unit of General Practice
    • Capital Area
      • Copenhagen, Capital Area, Danmark, 1014
        • Frans Boch Waldorff

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Almen praksis arbejder i hovedstadsregionen i Danmark

Ekskluderingskriterier:

Almen praksis, hvor facilitatoren arbejder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opsøgende besøg
Praksis allokeret til opsøgende besøg kan modtage op til tre opsøgende besøg for at motivere og støtte almen praksis klinikker i at implementere to kroniske plejeprogrammer for kronisk obstruktiv lungesygdom og type 2 diabetes.
Adfærdsmæssigt: Opsøgende besøg
De 16 facilitatorer i projektet deltager i et uddannelsesprogram designet til at give dem de nødvendige færdigheder og værktøjer til opgaven. Facilitatorerne besøger almen praksis klinikker fra marts 2011 til udgangen af ​​2012. Hver klinik tilbydes tre besøg. Facilitatoren skal fungere som en forandringsagent, der motiverer og hjælper klinikteamet i processen med at definere fælles mål og vælge de passende midler til at nå dem.
Ingen indgriben: Kontrol (sen intervention)
Denne praksis allokeres til opsøgende besøg, efter at den indledende evaluering stopper efter 12 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline ved 12 måneder i årlige systematiske kroniske sygdomsopfølgningskonsultationer
Tidsramme: Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 efter baseline (efter intervention)
Ændring i årlige systematiske kroniske sygdomskontroller pr. person tilknyttet en primær pleje i en periode ved baseline og ved 12 måneder.
Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 efter baseline (efter intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICPC diagnose kodning
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapporter vedrørende brugen af ​​ICPC-diagnosekoder for type 2-diabetes og kronisk obstruktiv lungesygdom.
12 måneder
Sentinel Datafangst
Tidsramme: 12 måneder
Ansøgning om det elektroniske Sentinel Data Capture-modul til oversigt over patienter med kroniske sygdomme.
12 måneder
Stratificering
Tidsramme: 12 måneder
Den selvrapporterede brug af stratificering som en del af den primære behandling af patienter med kroniske sygdomme
12 måneder
Ændring fra baseline og efter 12 måneder i praksis med lav præstation på årlige systematiske kroniske sygdomsopfølgningskonsultationer.
Tidsramme: Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 efter baseline (efter intervention)
Reduktion i antallet af praksisser med mindre end 1 % årlige systematiske kroniske sygdomsopfølgningskonsultationer.
Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 efter baseline (efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Samarbejdspartnere

Region Capital Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2011

Først opslået (Skøn)

16. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2014

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GP00990002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Opsøgende besøg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner