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Visitas de extensão para otimizar o gerenciamento de cuidados crônicos na clínica geral: um estudo randomizado de cluster (Output)

22 de maio de 2014 atualizado por: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen

O objetivo deste projeto é motivar e apoiar as clínicas de clínica geral na implementação das visões e recomendações apresentadas em dois dos programas específicos de doenças para gerenciamento de cuidados crônicos (para doença pulmonar obstrutiva crônica e diabetes tipo 2). Esses programas descrevem o tratamento baseado em evidências e a divisão de tarefas entre os municípios, os hospitais e a clínica geral.

O Projeto Facilitador é financiado pelo Ministério do Interior e da Saúde dinamarquês.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em um estudo randomizado de cluster, os investigadores irão explorar a eficácia de até três visitas de extensão por GPs especialmente treinados. Os dados de eficácia são obtidos por meio de questionários em bancos de dados regionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

189

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Capital
      • Copenhagen, Capital, Dinamarca, 1014
        • Research Unit of General Practice
    • Capital Area
      • Copenhagen, Capital Area, Dinamarca, 1014
        • Frans Boch Waldorff

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Práticas Gerais trabalhando na região da capital na Dinamarca

Critério de exclusão:

Práticas Gerais onde o facilitador trabalha.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Visitas de divulgação
As práticas alocadas para visitas de extensão podem receber até três visitas de extensão, a fim de motivar e apoiar as clínicas de clínica geral na implementação de dois programas de cuidados crônicos para doença pulmonar obstrutiva crônica e diabetes tipo 2.
Comportamental: Visitas de divulgação
Os 16 facilitadores do projeto participam de um programa educacional elaborado para dotá-los das habilidades e ferramentas necessárias para a tarefa. Os facilitadores visitam clínicas de clínica geral de março de 2011 até o final de 2012. Cada clínica recebe três consultas. O facilitador deve atuar como um agente de mudança que motiva e auxilia a equipe clínica no processo de definição de objetivos comuns e na escolha dos meios adequados para alcançá-los.
Sem intervenção: Controle (intervenção tardia)
Essas práticas são alocadas para visitas de extensão após a avaliação inicial terminar em 12 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração desde a linha de base aos 12 meses nas consultas anuais de acompanhamento sistemático de doenças crónicas
Prazo: Mês 4, 3, 2 antes da linha de base e mês 13,14,15 após a linha de base (após a intervenção)
Mudança nos controles sistemáticos anuais de doenças crônicas por pessoa afiliada a cuidados primários em um período na linha de base e em 12 meses.
Mês 4, 3, 2 antes da linha de base e mês 13,14,15 após a linha de base (após a intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Codificação de diagnóstico ICPC
Prazo: 12 meses
Auto-relatos sobre o uso da codificação de diagnóstico ICPC para diabetes tipo 2 e doença pulmonar obstrutiva crônica.
12 meses
Captura de Dados do Sentinela
Prazo: 12 meses
Aplicativo para o módulo eletrônico Sentinel Data Capture para visão geral de pacientes com doenças crônicas.
12 meses
Estratificação
Prazo: 12 meses
O uso autorreferido da estratificação como parte do gerenciamento de cuidados primários de pacientes com doenças crônicas
12 meses
Mudança desde a linha de base e aos 12 meses em consultórios com baixo desempenho nas consultas anuais sistemáticas de acompanhamento de doenças crônicas.
Prazo: Mês 4, 3, 2 antes da linha de base e mês 13,14,15 após a linha de base (após a intervenção)
Redução do número de consultórios com menos de 1% de consultas anuais sistemáticas de acompanhamento de doenças crônicas.
Mês 4, 3, 2 antes da linha de base e mês 13,14,15 após a linha de base (após a intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Colaboradores

Region Capital Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GP00990002

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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