Oppsøkende besøk for å optimalisere behandling av kronisk omsorg i allmennpraksis: en randomisert klyngeprøve (Output)
22. mai 2014 oppdatert av: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
Målet med dette prosjektet er å motivere og støtte allmennmedisinske klinikker i å implementere visjonene og anbefalingene som presenteres i to av de sykdomsspesifikke programmene for kronisk behandling (for kronisk obstruktiv lungesykdom og type 2 diabetes). Disse programmene beskriver evidensbasert behandling og oppgavefordeling mellom kommunene, sykehusene og allmennpraksis.
Tilretteleggerprosjektet er finansiert av det danske innenriks- og helsedepartementet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I en randomisert klyngestudie vil etterforskerne undersøke effekten av opptil tre oppsøkende besøk av spesialtrente fastleger.
Effektdata innhentes ved hjelp av spørreskjemaer i regionale databaser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
189
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Danmark, 1014
- Research Unit of General Practice
-
-
Capital Area
-
Copenhagen, Capital Area, Danmark, 1014
- Frans Boch Waldorff
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Allmennpraksis arbeider i hovedstadsregionen i Danmark
Ekskluderingskriterier:
Allmennpraksis der tilrettelegger jobber.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppsøkende besøk
Praksis som er allokert til oppsøkende besøk kan motta opptil tre oppsøkende besøk for å motivere og støtte allmennmedisinske klinikker i implementering av to kroniske omsorgsprogrammer for kronisk obstruktiv lungesykdom og type 2 diabetes.
|
De 16 fasilitatorene i prosjektet deltar på et utdanningsprogram designet for å gi dem nødvendige ferdigheter og verktøy for oppgaven.
Tilretteleggerne besøker allmennpraksisklinikker fra mars 2011 til slutten av 2012.
Hver klinikk tilbys tre besøk.
Tilretteleggeren skal fungere som en endringsagent som motiverer og hjelper klinikkteamet i prosessen med å definere felles mål, og velge riktige virkemidler for å nå dem.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll (sen intervensjon)
Disse praksisene tildeles oppsøkende besøk etter at den første evalueringen stopper ved 12 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline ved 12 måneder i årlige systematiske kroniske sykdomsoppfølgingskonsultasjoner
Tidsramme: Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 etter baseline (etter intervensjon)
|
Endring i årlig systematisk kronisk sykdomskontroll per person tilknyttet primærhelsetjenesten i en periode ved baseline og ved 12 måneder.
|
Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 etter baseline (etter intervensjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ICPC diagnosekoding
Tidsramme: 12 måneder
|
Egenrapporter angående bruk av ICPC-diagnosekoder for type 2-diabetes og kronisk obstruktiv lungesykdom.
|
12 måneder
|
|
Sentinel Datafangst
Tidsramme: 12 måneder
|
Søknad om elektronisk Sentinel Data Capture-modul for oversikt over pasienter med kroniske sykdommer.
|
12 måneder
|
|
Stratifisering
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapportert bruk av stratifisering som en del av primærhelsebehandlingen av pasienter med kroniske sykdommer
|
12 måneder
|
|
Endring fra baseline og ved 12 måneder i praksiser med lav ytelse på årlige systematiske kroniske sykdomsoppfølgingskonsultasjoner.
Tidsramme: Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 etter baseline (etter intervensjon)
|
Reduksjon i antall praksiser med mindre enn 1 % årlige systematiske kroniske sykdomsoppfølgingskonsultasjoner.
|
Måned 4, 3, 2 før baseline og måned 13,14,15 etter baseline (etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
16. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2014
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GP00990002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .