Yhteistyökäynnit kroonisen hoidon hallinnan optimoimiseksi yleislääkärissä: klusterisatunnaistettu kokeilu (Output)
torstai 22. toukokuuta 2014 päivittänyt: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
Tämän projektin tavoitteena on motivoida ja tukea yleislääkäriklinikoita toteuttamaan kahdessa kroonisen hoidon hallinnan sairauskohtaisessa ohjelmassa (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja tyypin 2 diabetes) esitettyjä visioita ja suosituksia. Näissä ohjelmissa kuvataan näyttöön perustuvaa hoitoa ja työnjakoa kuntien, sairaaloiden ja yleislääkärin välillä.
Facilitator-projektia rahoittaa Tanskan sisä- ja terveysministeriö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Klusterisatunnaistetussa tutkimuksessa tutkijat tutkivat enintään kolmen erikoiskoulutuksen saaneiden yleislääkäreiden tekemän tarkastuskäynnin tehokkuutta.
Tehotiedot saadaan alueellisten tietokantojen kyselylomakkeilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
189
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Tanska, 1014
- Research Unit of General Practice
-
-
Capital Area
-
Copenhagen, Capital Area, Tanska, 1014
- Frans Boch Waldorff
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yleislääkärit työskentelevät pääkaupunkiseudulla Tanskassa
Poissulkemiskriteerit:
Yleiset käytännöt, joissa fasilitaattori työskentelee.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vierailut
Lähetyskäynteihin kohdistetut ammatit voivat saada enintään kolme lähetyskäyntiä motivoidakseen ja tukeakseen yleislääkäriasemia kahden kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ja tyypin 2 diabeteksen hoito-ohjelman toteuttamisessa.
|
Hankkeen 16 fasilitaattoria osallistuvat koulutusohjelmaan, joka on suunniteltu antamaan heille tehtävään tarvittavat taidot ja työkalut.
Fasilitaattorit vierailevat yleislääkäriasemilla maaliskuusta 2011 vuoden 2012 loppuun asti.
Jokaiselle klinikalle tarjotaan kolme käyntiä.
Fasilitaattorin tehtävänä on toimia muutosagenttina, joka motivoi ja auttaa klinikan tiimiä yhteisten tavoitteiden määrittelyssä ja sopivien keinojen valinnassa niiden saavuttamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Valvonta (myöhäinen puuttuminen)
Nämä käytännöt kohdistetaan tukikäynteihin sen jälkeen, kun ensimmäinen arviointi päättyy 12 kuukauden kuluttua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta 12 kuukauden kohdalla vuotuisissa systemaattisissa kroonisten sairauksien seurantaneuvotteluissa
Aikaikkuna: Kuukausi 4, 3, 2 ennen lähtötasoa ja kuukausi 13, 14, 15 lähtötilanteen jälkeen (toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos vuotuisissa systemaattisissa kroonisten sairauksien hallinnassa perusterveydenhuollossa olevaa henkilöä kohden lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kohdalla.
|
Kuukausi 4, 3, 2 ennen lähtötasoa ja kuukausi 13, 14, 15 lähtötilanteen jälkeen (toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICPC-diagnoosikoodaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Omat raportit tyypin 2 diabeteksen ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden ICPC-diagnoosikoodauksen käytöstä.
|
12 kuukautta
|
|
Sentinel Data Capture
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sovellus sähköiseen Sentinel Data Capture -moduuliin kroonisten sairauksien potilaiden yleiskatsaukseen.
|
12 kuukautta
|
|
Stratifikaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Itse raportoitu kerrostumisen käyttö osana kroonisia sairauksia sairastavien potilaiden perushoidon hallintaa
|
12 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta ja 12 kuukauden kohdalla käytännöissä, joissa tehokkuus on heikko vuotuisten systemaattisten kroonisten sairauksien seurantakonsultaatioissa.
Aikaikkuna: Kuukausi 4, 3, 2 ennen lähtötasoa ja kuukausi 13, 14, 15 lähtötilanteen jälkeen (toimenpiteen jälkeen)
|
Alle 1 %:n vuosittaisten systemaattisten kroonisten sairauksien seurantakeskustelujen määrä vähenee.
|
Kuukausi 4, 3, 2 ennen lähtötasoa ja kuukausi 13, 14, 15 lähtötilanteen jälkeen (toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GP00990002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .