Wizyty informacyjne mające na celu optymalizację zarządzania opieką przewlekłą w praktyce ogólnej: badanie z randomizacją klastrową (Output)
22 maja 2014 zaktualizowane przez: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
Celem tego projektu jest motywowanie i wspieranie przychodni lekarskich we wdrażaniu wizji i zaleceń przedstawionych w dwóch programach leczenia chorób przewlekłych (przewlekła obturacyjna choroba płuc i cukrzyca typu 2). Programy te opisują leczenie oparte na dowodach i podział zadań między gminy, szpitale i przychodnię ogólną.
Projekt Facilitator jest finansowany przez duńskie Ministerstwo Spraw Wewnętrznych i Zdrowia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W randomizowanym badaniu klastrowym badacze zbadają skuteczność maksymalnie trzech wizyt terenowych przeprowadzanych przez specjalnie przeszkolonych lekarzy pierwszego kontaktu.
Dane dotyczące skuteczności uzyskuje się za pomocą kwestionariuszy w regionalnych bazach danych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Dania, 1014
- Research Unit of General Practice
-
-
Capital Area
-
Copenhagen, Capital Area, Dania, 1014
- Frans Boch Waldorff
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Praktyki ogólne pracujące w regionie stołecznym w Danii
Kryteria wyłączenia:
Ogólne praktyki, w których pracuje facylitator.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wizyty informacyjne
Przychodnie przydzielone do wizyt informacyjnych mogą otrzymać do trzech wizyt informacyjnych w celu zmotywowania i wsparcia poradni ogólnych we wdrażaniu dwóch programów opieki przewlekłej dla przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i cukrzycy typu 2.
|
16 facylitatorów biorących udział w projekcie bierze udział w programie edukacyjnym mającym na celu wyposażenie ich w umiejętności i narzędzia niezbędne do wykonania zadania.
Facylitatorzy odwiedzają poradnie lekarza pierwszego kontaktu od marca 2011 do końca 2012 roku.
W każdej przychodni oferowane są trzy wizyty.
Facylitator ma pełnić rolę agenta zmiany, który motywuje i pomaga zespołowi kliniki w procesie definiowania wspólnych celów i doboru odpowiednich środków do ich osiągnięcia.
|
|
Brak interwencji: Kontrola (późna interwencja)
Praktyki te są przydzielane do wizyt informacyjnych po zakończeniu wstępnej oceny po 12 miesiącach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 12 miesiącach w corocznych systematycznych konsultacjach kontrolnych związanych z chorobą przewlekłą
Ramy czasowe: Miesiąc 4, 3, 2 przed punktem wyjściowym i miesiąc 13,14,15 po punkcie wyjściowym (po interwencji)
|
Zmiana w rocznych systematycznych kontrolach chorób przewlekłych na osobę powiązaną z podstawową opieką zdrowotną w okresie wyjściowym i po 12 miesiącach.
|
Miesiąc 4, 3, 2 przed punktem wyjściowym i miesiąc 13,14,15 po punkcie wyjściowym (po interwencji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kodowanie diagnostyki ICPC
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Raporty własne dotyczące stosowania kodowania diagnostycznego ICPC dla cukrzycy typu 2 i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
|
12 miesięcy
|
|
Przechwytywanie danych Sentinel
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Aplikacja do elektronicznego modułu Sentinel Data Capture do przeglądu pacjentów z chorobami przewlekłymi.
|
12 miesięcy
|
|
Stratyfikacja
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Samozgłoszone zastosowanie stratyfikacji w ramach podstawowej opieki zdrowotnej nad pacjentami z chorobami przewlekłymi
|
12 miesięcy
|
|
Zmiana od wartości początkowej i po 12 miesiącach w praktykach o niskiej skuteczności w corocznych systematycznych konsultacjach kontrolnych dotyczących chorób przewlekłych.
Ramy czasowe: Miesiąc 4, 3, 2 przed punktem wyjściowym i miesiąc 13,14,15 po punkcie wyjściowym (po interwencji)
|
Zmniejszenie liczby praktyk z mniej niż 1% rocznymi systematycznymi konsultacjami kontrolnymi z powodu chorób przewlekłych.
|
Miesiąc 4, 3, 2 przed punktem wyjściowym i miesiąc 13,14,15 po punkcie wyjściowym (po interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GP00990002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .