Uppsökande besök för att optimera hanteringen av kronisk vård i allmän praxis: en kluster randomiserad studie (Output)
22 maj 2014 uppdaterad av: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
Syftet med detta projekt är att motivera och stödja allmänmedicinska kliniker i att implementera de visioner och rekommendationer som presenteras i två av de sjukdomsspecifika programmen för kronisk vård (för kronisk obstruktiv lungsjukdom och typ 2-diabetes). Dessa program beskriver evidensbaserad behandling och arbetsfördelning mellan kommuner, sjukhus och allmänmedicin.
Facilitatorprojektet finansieras av det danska inrikes- och hälsoministeriet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I en kluster randomiserad studie kommer utredarna att undersöka effekten av upp till tre uppsökande besök av specialutbildade läkare.
Effektdata erhålls med hjälp av frågeformulär i regionala databaser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
189
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Danmark, 1014
- Research Unit of General Practice
-
-
Capital Area
-
Copenhagen, Capital Area, Danmark, 1014
- Frans Boch Waldorff
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Allmän praktik som arbetar i huvudstadsregionen i Danmark
Exklusions kriterier:
Allmän praxis där handledaren arbetar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppsökande besök
Praktiker som allokeras till uppsökande besök kan få upp till tre uppsökande besök för att motivera och stödja allmänmedicinska kliniker i att implementera två kroniska vårdprogram för kronisk obstruktiv lungsjukdom och typ 2-diabetes.
|
De 16 facilitatorerna i projektet deltar i ett utbildningsprogram utformat för att ge dem nödvändiga färdigheter och verktyg för uppgiften.
Handledaren besöker allmänmedicinska kliniker från mars 2011 till slutet av 2012.
Varje klinik erbjuds tre besök.
Handledaren ska fungera som en förändringsagent som motiverar och hjälper klinikteamet i processen att definiera gemensamma mål och välja lämpliga medel för att uppnå dem.
|
|
Inget ingripande: Kontroll (sen intervention)
Dessa metoder tilldelas uppsökande besök efter att den första utvärderingen slutar vid 12 månader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen vid 12 månader i årliga systematiska kroniska sjukdomsuppföljningskonsultationer
Tidsram: Månad 4, 3, 2 före baslinjen och månad 13, 14, 15 efter baslinjen (efter intervention)
|
Förändring av årliga systematiska kroniska sjukdomskontroller per person ansluten till en primärvård vid en period vid baslinjen och vid 12 månader.
|
Månad 4, 3, 2 före baslinjen och månad 13, 14, 15 efter baslinjen (efter intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ICPC diagnoskodning
Tidsram: 12 månader
|
Självrapporter angående användning av ICPC-diagnoskodning för typ 2-diabetes och kronisk obstruktiv lungsjukdom.
|
12 månader
|
|
Sentinel Data Capture
Tidsram: 12 månader
|
Ansökan om den elektroniska Sentinel Data Capture-modulen för översikt över patienter med kroniska sjukdomar.
|
12 månader
|
|
Stratifiering
Tidsram: 12 månader
|
Den självrapporterade användningen av stratifiering som en del av primärvårdshanteringen av patienter med kroniska sjukdomar
|
12 månader
|
|
Förändring från baslinjen och vid 12 månader i praktiker med låg prestation på årliga systematiska kroniska sjukdomsuppföljningskonsultationer.
Tidsram: Månad 4, 3, 2 före baslinjen och månad 13, 14, 15 efter baslinjen (efter intervention)
|
Minskning av antalet mottagningar med mindre än 1 % årliga systematiska kroniska sjukdomsuppföljningskonsultationer.
|
Månad 4, 3, 2 före baslinjen och månad 13, 14, 15 efter baslinjen (efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
16 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2014
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GP00990002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .