Outreach-bezoeken om het beheer van chronische zorg in de huisartspraktijk te optimaliseren: een gerandomiseerde clusterstudie (Output)
22 mei 2014 bijgewerkt door: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
Het doel van dit project is huisartspraktijken te motiveren en te ondersteunen bij het implementeren van de visies en aanbevelingen die worden gepresenteerd in twee van de ziektespecifieke programma's voor chronisch zorgmanagement (voor chronische obstructieve longziekte en diabetes type 2). Deze programma's beschrijven evidence based behandelen en taakverdeling tussen gemeenten, ziekenhuizen en huisartsenpraktijken.
Het Facilitator Project wordt gefinancierd door het Deense Ministerie van Binnenlandse Zaken en Volksgezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een clustergerandomiseerde studie zullen de onderzoekers de werkzaamheid onderzoeken van maximaal drie outreach-bezoeken door speciaal opgeleide huisartsen.
Werkzaamheidsgegevens worden verkregen door middel van vragenlijsten in regionale databases.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
189
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, Denemarken, 1014
- Research Unit of General Practice
-
-
Capital Area
-
Copenhagen, Capital Area, Denemarken, 1014
- Frans Boch Waldorff
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Huisartspraktijken werkzaam in de hoofdstedelijke regio in Denemarken
Uitsluitingscriteria:
Huisartsenpraktijk waar de begeleider werkzaam is.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Outreach-bezoeken
Praktijken die zijn toegewezen aan outreach-bezoeken kunnen maximaal drie outreach-bezoeken krijgen om huisartsenpraktijken te motiveren en te ondersteunen bij het implementeren van twee chronische zorgprogramma's voor chronische obstructieve longziekte en diabetes type 2.
|
De 16 begeleiders in het project volgen een educatief programma dat is ontworpen om hen de nodige vaardigheden en hulpmiddelen voor de taak bij te brengen.
De begeleiders bezoeken huisartspraktijken van maart 2011 tot eind 2012.
Elke kliniek krijgt drie bezoeken aangeboden.
De facilitator moet optreden als een veranderaar die het kliniekteam motiveert en helpt bij het definiëren van gemeenschappelijke doelen en het kiezen van de juiste middelen om deze te bereiken.
|
|
Geen tussenkomst: Controle (late interventie)
Deze praktijken worden toegewezen aan outreach-bezoeken nadat de eerste evaluatie na 12 maanden is afgelopen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline na 12 maanden in jaarlijkse systematische follow-upconsulten voor chronische ziekten
Tijdsspanne: Maand 4, 3, 2 voor baseline en maand 13,14,15 na baseline (na interventie)
|
Verandering in jaarlijkse systematische controles chronische ziekten per persoon aangesloten bij een eerstelijnszorg in een periode bij baseline en na 12 maanden.
|
Maand 4, 3, 2 voor baseline en maand 13,14,15 na baseline (na interventie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ICPC-diagnosecodering
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Zelfrapportage met betrekking tot het gebruik van ICPC-diagnosecodering voor diabetes type 2 en chronische obstructieve longziekte.
|
12 maanden
|
|
Sentinel-gegevensverzameling
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aanvraag voor de elektronische module Sentinel Data Capture voor overzicht van patiënten met chronische ziekten.
|
12 maanden
|
|
Gelaagdheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het zelfgerapporteerde gebruik van stratificatie als onderdeel van de eerstelijnsbehandeling van patiënten met chronische ziekten
|
12 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline en na 12 maanden in praktijken met lage prestaties op jaarlijkse systematische follow-upconsulten voor chronische ziekten.
Tijdsspanne: Maand 4, 3, 2 voor baseline en maand 13,14,15 na baseline (na interventie)
|
Vermindering van het aantal praktijken met minder dan 1% jaarlijkse systematische vervolgconsulten chronische ziekten.
|
Maand 4, 3, 2 voor baseline en maand 13,14,15 na baseline (na interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
16 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GP00990002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .