Visitas de extensión para optimizar la gestión de cuidados crónicos en la práctica general: un ensayo aleatorizado por grupos (Output)
22 de mayo de 2014 actualizado por: Frans Boch Waldorff, Research Unit Of General Practice, Copenhagen
El objetivo de este proyecto es motivar y apoyar a las clínicas de práctica general en la implementación de las visiones y recomendaciones presentadas en dos de los programas específicos de enfermedades para el manejo de la atención crónica (para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la diabetes tipo 2). Estos programas describen el tratamiento basado en la evidencia y la división de tareas entre los municipios, los hospitales y la práctica general.
El Proyecto Facilitador está financiado por el Ministerio del Interior y Salud de Dinamarca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un ensayo aleatorizado por grupos, los investigadores explorarán la eficacia de hasta tres visitas de extensión por parte de médicos de cabecera especialmente capacitados.
Los datos de eficacia se obtienen mediante cuestionarios en bases de datos regionales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
189
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Capital
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Copenhagen, Capital, Dinamarca, 1014
- Research Unit of General Practice
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Capital Area
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Copenhagen, Capital Area, Dinamarca, 1014
- Frans Boch Waldorff
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Prácticas generales trabajando en la región de la capital en Dinamarca
Criterio de exclusión:
Prácticas Generales donde trabaja el facilitador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Visitas de divulgación
Los consultorios asignados a visitas de extensión pueden recibir hasta tres visitas de extensión para motivar y apoyar a las clínicas de práctica general en la implementación de dos programas de atención crónica para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la diabetes tipo 2.
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Los 16 facilitadores del proyecto asisten a un programa educativo diseñado para brindarles las habilidades y herramientas necesarias para la tarea.
Los facilitadores visitan clínicas de práctica general desde marzo de 2011 hasta finales de 2012.
A cada clínica se le ofrecen tres visitas.
El facilitador debe actuar como un agente de cambio que motiva y ayuda al equipo de la clínica en el proceso de definir objetivos comunes y elegir los medios adecuados para lograrlos.
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Sin intervención: Control (intervención tardía)
Estas prácticas se asignan a visitas de divulgación después de que la evaluación inicial se detiene a los 12 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio a los 12 meses en las consultas anuales sistemáticas de seguimiento de enfermedades crónicas
Periodo de tiempo: Mes 4, 3, 2 antes del inicio y mes 13, 14, 15 después del inicio (después de la intervención)
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Cambio en los controles anuales sistemáticos de enfermedades crónicas por persona afiliada a un primer nivel de atención en un período al inicio ya los 12 meses.
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Mes 4, 3, 2 antes del inicio y mes 13, 14, 15 después del inicio (después de la intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Codificación de diagnóstico ICPC
Periodo de tiempo: 12 meses
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Autoinformes sobre el uso de la codificación de diagnóstico ICPC para diabetes tipo 2 y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
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12 meses
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Captura de datos centinela
Periodo de tiempo: 12 meses
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Aplicación para el módulo electrónico de Captura de Datos Sentinel para el resumen de pacientes con enfermedades crónicas.
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12 meses
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Estratificación
Periodo de tiempo: 12 meses
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El uso autoinformado de la estratificación como parte del manejo de atención primaria de pacientes con enfermedades crónicas
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12 meses
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Cambio desde el inicio y a los 12 meses en prácticas con bajo rendimiento en las consultas anuales sistemáticas de seguimiento de enfermedades crónicas.
Periodo de tiempo: Mes 4, 3, 2 antes del inicio y mes 13, 14, 15 después del inicio (después de la intervención)
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Reducción del número de prácticas con menos del 1% anual de consultas sistemáticas de seguimiento de enfermedades crónicas.
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Mes 4, 3, 2 antes del inicio y mes 13, 14, 15 después del inicio (después de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GP00990002
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