Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NEAT a citlivost na inzulín

9. července 2012 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

Vliv aktivity na citlivost na inzulín a metabolismus lipidů u sedavých lidí s nadváhou.

Vliv termogeneze necvičené aktivity (NEAT) nebo nečinnosti na citlivost na inzulín a metabolismus lipidů je nejasný. Nedávno publikovaný výzkum ukazuje, že aktivity spojené s každodenními činnostmi, shrnuté jako NEAT, jako je chůze a stání, mají mnohem větší roli ve výdeji energie než cvičení. Cílem této studie je proto vyhodnotit vliv 4 dnů nečinnosti (hlavně sezení), 4 dnů každodenních činností (sed, chůze a stání) a 4 dnů nečinnosti a cvičení (sed a jízda na kole) na hladinu glukózy. metabolismus a citlivost na inzulín pomocí orálního glukózového tolerančního testu a na metabolismus lipidů u sedavých lidí s nadváhou. Vyšetřovatelé předpokládají, že:

  1. 4 dny každodenních aktivit (NEAT) způsobí zvýšenou glukózovou toleranci a zvýšenou citlivost na inzulín ve srovnání se 4 dny nečinnosti u sedavých lidí s nadváhou.
  2. 4 dny cvičení zlepší glukózovou toleranci a inzulínovou senzitivitu více než 4 dny NEAT se stejným energetickým výdejem u sedavých lidí s nadváhou.
  3. Triglycerid nalačno bude mít stejný průběh jako glukóza, zmíněná v 1. a 2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Aby bylo možné vyhodnotit účinek termogeneze necvičené aktivity (NEAT) na metabolismus glukózy a lipidů u lidí se sedavým zaměstnáním a nadváhou, budou subjekty zařazené do protokolu studie dodržovat 3krát určitý program aktivity v délce 4 dnů. Jedná se o tyto programy aktivit:

  • Nečinnost: 14 hodin sezení, 2 hodiny každodenních činností, 8 hodin spánku nebo ležení denně.
  • NEAT: 4 hodiny chůze, 8 hodin sezení, 2 hodiny stání, 2 hodiny každodenních činností, 8 hodin spánku nebo ležení denně.
  • Cvičení: 1 hodina jízdy na kole, 13 hodin sezení, 2 hodiny každodenních aktivit, 8 hodin spánku nebo ležení denně.

Účastníci budou jezdit na kole na domácím trenažéru, měřit energetický výdej a budou pod dohledem jednoho z členů výzkumného týmu. Budou na kole, dokud nedosáhnou určitého množství kCal. Subjekty budou nosit dva akcelerometry během všech 3 programů aktivit, aby vyhodnotily množství každé aktivity (sed, chůze, stání, leh/spánek). Akcelerometr Actigraph Computer Science and Applications (CSA) bude umístěn na zadní straně a přístroj Continuous Activity Monitor (CAM) Maastricht na noze. Dále budou subjekty požádány, aby si zaznamenávaly své aktivity a příjem stravy do deníku. Po každých 4 dnech každého programu aktivity bude ráno (nalačno) následujícího dne (den 5) proveden orální glukózový toleranční test. Před a 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut po požití 75 gramů glukózy ve vodě bude odebrána krev pro měření glukózy a inzulínu. Pouze na začátku (t=0 minut) bude odebrána krev pro měření cholesterolu, HDL, LDL, triglyceridů, apoA a apoB.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Maastricht, Holandsko, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Center/ University of Maastricht

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-30 lety
  • BMI mezi 25,0-30,0 kg/m2
  • Sedavý, definovaný jako pohyb maximálně 1 hodinu/týden a méně než 2x/týden

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární onemocnění
  • Diabetes mellitus typu 1 nebo 2 nebo glykémie nalačno > 6,9 mmol/l
  • Další nemoci, které ztěžují fyzickou aktivitu
  • Alkohol > 2 konzumace/den
  • Užívání nelegálních drog a užívání konopí
  • Užívání jiných léků než antikoncepce
  • Triglyceridy > 3,0 mmol/l

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Nečinnost
4 dny nečinnosti, hlavně sezení
Aktivní komparátor: ELEGANTNÍ
4 dny NEAT (každodenní aktivity)
4 dny každodenních činností, včetně 4 hodin chůze, 8 hodin sezení, 2 hodin stání, 2 hodin každodenních činností a 8 hodin spánku nebo ležení denně
Aktivní komparátor: Cvičení
4 dny nečinnosti v kombinaci s 1 hodinou cvičení
4 dny programu aktivit, včetně 1 hodiny jízdy na kole (cvičení), 13 hodin sezení, 2 hodin každodenních aktivit a 8 hodin spánku nebo ležení denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna citlivosti na inzulín po 4 dnech NEAT ve srovnání se 4 dny nečinnosti a ve srovnání se 4 dny cvičení
Časové okno: den 5
Změna citlivosti na inzulín měřená pomocí orálního glukózového tolerančního testu
den 5

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna triglyceridů nalačno po 4 dnech NEAT ve srovnání se 4 dny nečinnosti a ve srovnání se 4 dny cvičení
Časové okno: 5 dní
5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolaas C Schaper, Prof., MD, Maastricht University Medical Center/ University of Maastricht

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit