- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01313806
Studium magnetických polí k léčbě Alzheimerovy choroby
27. května 2011 aktualizováno: pico-tesla Magnetic Therapies, LLC
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní studie k vyhodnocení účinnosti aplikace magnetických polí pomocí rezonátoru pro léčbu Alzheimerovy choroby navíc ke standardní péči
Zjistit, zda nízká úroveň magnetických polí může pomoci zlepšit paměť u pacientů s diagnostikovanou Alzheimerovou chorobou.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této pilotní studie je určit, zda aplikace magnetických polí generovaných rezonátorem může zlepšit kognitivní funkce a paměť u jedinců s diagnózou Alzheimerovy demence jako doplňkové terapie ke standardní péči.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
- Mile High Research Center
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Spojené státy, 33756
- Innovative Research of West Florida
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby byl subjekt považován za způsobilý pro účast v této klinické studii, musí splňovat každé z následujících kritérií "Inkluzivní podmínky".
- Současná diagnóza Alzheimerovy choroby náležitě zdokumentována lékařem pacienta a/nebo neurologem
- Dokumentace potvrzující, že jiné obecně uznávané příčiny demence byly vyloučeny předchozím hodnocením lékaře
- Mírná až středně těžká demence, o čemž svědčí skóre nejméně 12 a vyšší než 26 na zkoušce Mini Mental Status Exam (MMSE).
- Subjekt je ambulantní
- Studijní partner, který se může zúčastnit všech studijních návštěv s daným předmětem. Studijní partner je definován jako dospělá osoba, která má alespoň 10 hodin/týden kontaktu se subjektem a může doprovázet subjekt na všechny návštěvy v rámci studie a léčby.
- Stabilní režim "antidemence" bez významných vedlejších účinků po dobu alespoň 3 měsíců a na stabilní medikaci (nesouvisející s antidemencí) bez významných vedlejších účinků po dobu alespoň 1 měsíce; ochotu a schopnost udržovat stabilní režim medikace v průběhu studie.
- Ochota a schopnost prezentovat se v testovacím centru pro všechna hodnocení studia
- Ochota a schopnost dostavit se do léčebného centra pro všechny studijní léčby (expozice Resonator™)
- Ochota udržovat stabilní dietu a režim aktivity po dobu trvání studie.
- Ochota a schopnost zdržet se účasti na jakékoli nepodstatné (ne lékařem nařízené) stávající nebo nové léčbě ke zlepšení kognice a duševního fungování
- Ochotný a schopný se v průběhu studie zdržet jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit kognici a duševní funkce
- Muž nebo žena.
- Jakékoli etnické pozadí.
- Věk 55 a více.
Kritéria vyloučení Subjekt bude považován za nezpůsobilého pro účast v této klinické studii, pokud splní jedno nebo více z následujících exkluzivních podmínek.
- Změna léčebného režimu proti demenci během 3 měsíců před zahájením studie.
- Potvrzená diagnóza jiného nealzheimerovského typu demence
- Významné neurologické nebo psychiatrické onemocnění jiné než Alzheimerova choroba
- Nestabilní srdeční onemocnění, jako je jakákoliv anamnéza srdečních arytmií (včetně fibrilace síní, fibrilace komor nebo nepravidelného času síňového-ventrikulárního vedení) nebo jakýkoli výskyt městnavého srdečního selhání nebo infarktu myokardu během posledních šesti měsíců.
- Předchozí chirurgické zákroky zahrnující protetiku nebo implantáty obsahující železné kovy nebo kardiostimulátory, stimulátory vagusového nervu nebo jiné funkční elektrické stimulátory, jako jsou ty běžně používané pro bolest.
- Hlášená spotřeba více než 14 alkoholických nápojů týdně.
- Nekontrolovaná hypertenze.
- Nekontrolovaná fibrilace síní nebo jiné nekontrolované arytmie, např. tachykardie, bradykardie.
- Nekontrolovaná záchvatová porucha.
- Anamnéza záchvatů nebo užívání léků proti záchvatům, které by podle názoru zkoušejícího představovaly pro subjekt riziko účast v této studii.
- Nekontrolované, nestabilní nebo neléčené zdravotní stavy, které mohou podle názoru zkoušejícího významně ovlivnit zdraví subjektu nebo schopnost dokončit celou studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Neaktivní rezonátorové zařízení
|
|
Aktivní komparátor: Rezonátor
Léčba aktivním zařízením Resonator využívajícím nízkoúrovňová magnetická pole
|
Léčebná skupina vs. skupina s placebem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stupnice hodnocení Alzheimerovy choroby-Cog (ADAS-cog)
Časové okno: konec léčby ve 12 týdnech
|
konec léčby ve 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mini-Mental Status Test (MMSE), Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), Klinická škála demence
Časové okno: konec léčby ve 12 týdnech
|
konec léčby ve 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jack A Klapper, MD, Mile High Research Center
- Vrchní vyšetřovatel: Miguel Trevino, MD, Innovative Research of West Florida
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
14. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2011
Naposledy ověřeno
1. května 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- WIRB 1123661
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .