Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium magnetických polí k léčbě Alzheimerovy choroby

27. května 2011 aktualizováno: pico-tesla Magnetic Therapies, LLC

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná pilotní studie k vyhodnocení účinnosti aplikace magnetických polí pomocí rezonátoru pro léčbu Alzheimerovy choroby navíc ke standardní péči

Zjistit, zda nízká úroveň magnetických polí může pomoci zlepšit paměť u pacientů s diagnostikovanou Alzheimerovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Detailní popis

Účelem této pilotní studie je určit, zda aplikace magnetických polí generovaných rezonátorem může zlepšit kognitivní funkce a paměť u jedinců s diagnózou Alzheimerovy demence jako doplňkové terapie ke standardní péči.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Mile High Research Center
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Spojené státy, 33756
        • Innovative Research of West Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byl subjekt považován za způsobilý pro účast v této klinické studii, musí splňovat každé z následujících kritérií "Inkluzivní podmínky".

  • Současná diagnóza Alzheimerovy choroby náležitě zdokumentována lékařem pacienta a/nebo neurologem
  • Dokumentace potvrzující, že jiné obecně uznávané příčiny demence byly vyloučeny předchozím hodnocením lékaře
  • Mírná až středně těžká demence, o čemž svědčí skóre nejméně 12 a vyšší než 26 na zkoušce Mini Mental Status Exam (MMSE).
  • Subjekt je ambulantní
  • Studijní partner, který se může zúčastnit všech studijních návštěv s daným předmětem. Studijní partner je definován jako dospělá osoba, která má alespoň 10 hodin/týden kontaktu se subjektem a může doprovázet subjekt na všechny návštěvy v rámci studie a léčby.
  • Stabilní režim "antidemence" bez významných vedlejších účinků po dobu alespoň 3 měsíců a na stabilní medikaci (nesouvisející s antidemencí) bez významných vedlejších účinků po dobu alespoň 1 měsíce; ochotu a schopnost udržovat stabilní režim medikace v průběhu studie.
  • Ochota a schopnost prezentovat se v testovacím centru pro všechna hodnocení studia
  • Ochota a schopnost dostavit se do léčebného centra pro všechny studijní léčby (expozice Resonator™)
  • Ochota udržovat stabilní dietu a režim aktivity po dobu trvání studie.
  • Ochota a schopnost zdržet se účasti na jakékoli nepodstatné (ne lékařem nařízené) stávající nebo nové léčbě ke zlepšení kognice a duševního fungování
  • Ochotný a schopný se v průběhu studie zdržet jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit kognici a duševní funkce
  • Muž nebo žena.
  • Jakékoli etnické pozadí.
  • Věk 55 a více.

Kritéria vyloučení Subjekt bude považován za nezpůsobilého pro účast v této klinické studii, pokud splní jedno nebo více z následujících exkluzivních podmínek.

  • Změna léčebného režimu proti demenci během 3 měsíců před zahájením studie.
  • Potvrzená diagnóza jiného nealzheimerovského typu demence
  • Významné neurologické nebo psychiatrické onemocnění jiné než Alzheimerova choroba
  • Nestabilní srdeční onemocnění, jako je jakákoliv anamnéza srdečních arytmií (včetně fibrilace síní, fibrilace komor nebo nepravidelného času síňového-ventrikulárního vedení) nebo jakýkoli výskyt městnavého srdečního selhání nebo infarktu myokardu během posledních šesti měsíců.
  • Předchozí chirurgické zákroky zahrnující protetiku nebo implantáty obsahující železné kovy nebo kardiostimulátory, stimulátory vagusového nervu nebo jiné funkční elektrické stimulátory, jako jsou ty běžně používané pro bolest.
  • Hlášená spotřeba více než 14 alkoholických nápojů týdně.
  • Nekontrolovaná hypertenze.
  • Nekontrolovaná fibrilace síní nebo jiné nekontrolované arytmie, např. tachykardie, bradykardie.
  • Nekontrolovaná záchvatová porucha.
  • Anamnéza záchvatů nebo užívání léků proti záchvatům, které by podle názoru zkoušejícího představovaly pro subjekt riziko účast v této studii.
  • Nekontrolované, nestabilní nebo neléčené zdravotní stavy, které mohou podle názoru zkoušejícího významně ovlivnit zdraví subjektu nebo schopnost dokončit celou studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Neaktivní rezonátorové zařízení
Aktivní komparátor: Rezonátor
Léčba aktivním zařízením Resonator využívajícím nízkoúrovňová magnetická pole
Léčebná skupina vs. skupina s placebem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stupnice hodnocení Alzheimerovy choroby-Cog (ADAS-cog)
Časové okno: konec léčby ve 12 týdnech
konec léčby ve 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mini-Mental Status Test (MMSE), Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), Klinická škála demence
Časové okno: konec léčby ve 12 týdnech
konec léčby ve 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jack A Klapper, MD, Mile High Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Miguel Trevino, MD, Innovative Research of West Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit