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Studio dei campi magnetici per curare il morbo di Alzheimer

27 maggio 2011 aggiornato da: pico-tesla Magnetic Therapies, LLC

Uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia dell'applicazione dei campi magnetici utilizzando il risonatore per il trattamento della malattia di Alzheimer in aggiunta allo standard di cura

Per determinare se i campi magnetici di basso livello possono aiutare a migliorare la memoria nei pazienti con diagnosi di malattia di Alzheimer.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio pilota è determinare se l'applicazione di campi magnetici generati dal Risonatore possa migliorare il funzionamento cognitivo e la memoria in soggetti con diagnosi di demenza di Alzheimer, come terapia aggiuntiva allo standard di cura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • Mile High Research Center
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stati Uniti, 33756
        • Innovative Research of West Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per essere considerato idoneo alla partecipazione a questo studio clinico, un soggetto deve soddisfare ciascuno dei seguenti criteri di "Condizioni inclusive".

  • Diagnosi attuale di malattia di Alzheimer opportunamente documentata dal medico e/o dal neurologo del paziente
  • Documentazione che verifica che altre cause generalmente riconosciute di demenza sono state escluse da precedenti valutazioni mediche
  • Demenza da lieve a moderata, come evidenziato da un punteggio non inferiore a 12 né superiore a 26 nel Mini Mental Status Exam (MMSE).
  • Il soggetto è deambulante
  • Un partner di studio che può partecipare a tutte le visite di studio con il soggetto. Partner di studio definito come un adulto che ha almeno 10 ore/settimana di contatto con il soggetto e può accompagnare il soggetto a tutte le visite di studio di test e trattamento.
  • Regime di farmaci "anti-demenza" stabile senza effetti collaterali significativi per almeno 3 mesi e con farmaci stabili (non correlati all'anti-demenza) senza effetti collaterali significativi per almeno 1 mese; disponibilità e capacità di mantenere il regime terapeutico stabile per tutto il corso dello studio.
  • Disponibilità e capacità di presentarsi al centro di test per tutte le valutazioni dello studio
  • Disponibilità e capacità di presentarsi al centro di trattamento per tutti i trattamenti dello studio (esposizione al Resonator™)
  • Disponibilità a mantenere una dieta stabile e un regime di attività per tutta la durata dello studio.
  • Volontà e capacità di astenersi dal prendere parte a trattamenti esistenti o nuovi non essenziali (non prescritti dal medico) per migliorare la cognizione e il funzionamento mentale
  • - Disponibilità e capacità di astenersi da qualsiasi farmaco che potrebbe influenzare la cognizione e il funzionamento mentale durante il corso dello studio
  • Maschio o femmina.
  • Qualsiasi origine etnica.
  • Età 55 e oltre.

Criteri di esclusione Un soggetto sarà considerato non idoneo alla partecipazione a questo studio clinico se soddisfa uno o più dei seguenti criteri di condizioni esclusive.

  • Modifica del regime medico anti-demenza entro 3 mesi prima dell'inizio dello studio.
  • Diagnosi confermata di altro tipo di demenza diverso da Alzheimer
  • Malattia neurologica o psichiatrica significativa diversa dal morbo di Alzheimer
  • Malattia cardiaca instabile, come qualsiasi storia di aritmie cardiache (inclusa fibrillazione atriale, fibrillazione ventricolare o tempo di conduzione atrio-ventricolare irregolare) o qualsiasi incidenza di insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio, negli ultimi sei mesi.
  • Precedenti interventi chirurgici che coinvolgono protesi o impianti composti da metalli ferrosi, o pacemaker, stimolatori del nervo vago o altri stimolatori elettrici funzionali come quelli comunemente usati per il dolore.
  • Consumo dichiarato di più di 14 bevande alcoliche a settimana.
  • Ipertensione incontrollata.
  • Fibrillazione atriale incontrollata o altre aritmie incontrollate, ad es. tachicardia, bradicardia.
  • Disturbo convulsivo incontrollato.
  • Storia di convulsioni o uso di farmaci antiepilettici che, a parere dello sperimentatore, la partecipazione a questo studio rappresenterebbe un rischio per il soggetto.
  • Condizioni mediche incontrollate, instabili o non trattate che possono avere un impatto significativo sulla salute o sulla capacità del soggetto di completare l'intero studio, secondo l'opinione dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Dispositivo risonatore inattivo
Comparatore attivo: Risonatore
Trattamento con dispositivo Risonatore attivo che utilizza campi magnetici di basso livello
Gruppo di trattamento vs gruppo placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di valutazione della malattia di Alzheimer-Cog (ADAS-cog)
Lasso di tempo: fine del trattamento a 12 settimane
fine del trattamento a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mini-Mental Status Exam (MMSE), Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), Clinical Dementia Scale
Lasso di tempo: fine del trattamento a 12 settimane
fine del trattamento a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jack A Klapper, MD, Mile High Research Center
  • Investigatore principale: Miguel Trevino, MD, Innovative Research of West Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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