Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zjednodušený diagnostický algoritmus pro hodnocení novorozenců s prenatálně zjištěnou hydronefrózou

5. dubna 2011 aktualizováno: Rush University Medical Center
Pacienti s vrozenou hydronefrózou budou identifikováni na základě lůžkových konzultací provedených Dr. Assadim pro kongenitální hydronefrózu a ambulantních seznamů problémů s vrozenou hydronefrózou stávajících pacientů Dr. Assadiho. Dané standardní hodnocení bude vyhodnoceno, aby se určilo, zda na základě počáteční ultrazvukové klasifikace lze vyvinout algoritmus pro cílené hodnotící studie pro počáteční hodnocení. S cílem zaměřit se na několik dětí, které potřebují další intervenci, a minimalizovat studie provedené na dětech, které spontánně vymizí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pacienti s vrozenou hydronefrózou budou identifikováni na základě lůžkových konzultací provedených Dr. Assadim pro kongenitální hydronefrózu a ambulantních seznamů problémů s vrozenou hydronefrózou stávajících pacientů Dr. Assadiho. Po identifikaci bude stupeň hydronefrózy pacienta zaznamenán z počátečního ultrazvuku na základě klasifikace Society of Fetal Urology (SFU). Pokud nebyla hydronefróze přiřazena žádná počáteční klasifikace SFU, dětský radiolog zkontroluje počáteční ultrazvukové snímky a klasifikuje stupeň hydronefrózy na základě kritérií SFU. Pacienti po vyhodnocení jejich hydronefrózy, ke které došlo, budou poté zaznamenáni a deidentifikováni. Shromažďovaná data budou zahrnovat: ultrazvukové vyšetření břicha, retroperitonea nebo ledvinového systému, mikční cysto-uretrogram (VCUG), nukleární studie: renogram technecia-99m dietylentriaminpentaoctové kyseliny (DTPA) nebo technecia-99m merkapto - acetyl-triglycin renogram (MAG3), doporučení na dětskou urologii pro pyeloplastiku, sérové ​​elektrolyty, krevní močovinový dusík (BUN) a kreatinin, analýzu moči, infekce močových cest a nasazení dlouhodobé antibiotické profylaxe.

Následné hodnocení, které proběhlo u každého pacienta, bude poté porovnáno s námi navrženým algoritmem pro hodnocení a léčbu vrozené hydronefrózy. Tento algoritmus bude navržen na základě klinických zkušeností s odborným názorem a literární rešerší pro každý krok hodnocení a léčby. Primárními výsledky bude progresivní pokles renálních funkcí a progrese k odeslání k dětskému urologovi k pyeloplastice. Sekundárními výstupy bude výskyt infekcí močových cest a nasazení dlouhodobé antibiotické profylaxe pro profylaxi infekcí močových cest.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

76

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kojenci s prenatálně diagnostikovanou hydronefrózou ultrazvukem, kteří konzultovali dětskou nefrologii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritériem pro zařazení do studie bylo potvrzení diagnózy prenatální hydronefrózy postnatálním ultrazvukem ledvin

Kritéria vyloučení:

  • předchozí historie UTI
  • diagnóza cystické renální dysplazie se špatně fungující ledvinou
  • předchozí operace na systému močových cest
  • a jiné deformity vnějších pohlavních orgánů nebo anomálie v kardiopulmonálním a centrálním nervovém systému

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Bilaterální hydronefróza I-II stupeň
Pacienti s bilaterální hydronefrózou I.-II. stupně
Bil. Hydronefróza stupeň III-IV, ostatní
Pacient s bilaterální hydronefrózou III-IV. stupně a dalšími s hydronefrózou a rozšířeným močovým měchýřem nebo MCKD
Jednostranná hydronefróza I-II stupeň
Pacienti s jednostrannou hydronefrózou stupně I-II
Jednostranná hydronefróza stupeň III-IV
Pacienti s jednostrannou hydronefrózou III-IV. stupně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
nutný chirurgický zákrok
Časové okno: Sledujte cíl minimálně 1 rok, přibližně 2 roky
Primárním výsledkem bude progresivní pokles renálních funkcí a progrese k odeslání k dětskému urologovi k pyeloplastice.
Sledujte cíl minimálně 1 rok, přibližně 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Farahnak Assadi, MD, RUSH University, Pediatrics, Nephrology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

7. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10020402

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit