Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vereenvoudigd diagnostisch algoritme voor evaluatie van pasgeborenen met prenataal gedetecteerde hydronefrose

5 april 2011 bijgewerkt door: Rush University Medical Center
Patiënten met congenitale hydronefrose zullen worden geïdentificeerd door klinische consultaties uitgevoerd door Dr. Assadi voor congenitale hydronefrose en door poliklinische probleemlijsten met congenitale hydronefrose van de bestaande patiënten van Dr. Assadi. Gegeven standaardevaluatie zal worden geëvalueerd om te bepalen of op basis van initiële ultrasone classificatie een algoritme kan worden ontwikkeld om evaluatieonderzoeken voor de initiële evaluatie te richten. Met als doel zich te richten op de weinige kinderen die aanvullende interventie nodig hebben en het minimaliseren van de onderzoeken die worden uitgevoerd bij kinderen die spontaan zullen genezen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met congenitale hydronefrose zullen worden geïdentificeerd door klinische consultaties uitgevoerd door Dr. Assadi voor congenitale hydronefrose en door poliklinische probleemlijsten met congenitale hydronefrose van de bestaande patiënten van Dr. Assadi. Eenmaal geïdentificeerd, wordt de graad van hydronefrose van de patiënt geregistreerd vanaf de eerste echografie op basis van de classificatie van de Society of Foetal Urology (SFU). Als er geen initiële SFU-classificatie is toegewezen aan de hydronefrose, zal een kinderradioloog de eerste echografiebeelden beoordelen en de graad van hydronefrose classificeren op basis van SFU-criteria. De patiënten na evaluatie van hun hydronefrose die plaatsvond, zullen vervolgens worden geregistreerd en geanonimiseerd. De gegevens die moeten worden verzameld, zijn onder meer: ​​echografie van de buik, het retroperitoneum of het niersysteem, leegmakend cysto-urethrogram (VCUG's), nucleair onderzoek: diuretisch verbeterd technetium-99m dietyleentriaminepenta-azijnzuurrenogram (DTPA) of technetium-99m Mercapto -acetyl-triglycine-renogram (MAG3), verwijzing naar pediatrische urologie voor pyeloplastie, serumelektrolyten, bloedureumstikstof (BUN) en creatinine, urineonderzoek, urineweginfecties en plaatsing op langdurige antibiotische profylaxe.

De follow-upevaluatie die voor elke patiënt plaatsvond, zal vervolgens worden vergeleken met ons voorgestelde algoritme voor evaluatie en behandeling van congenitale hydronefrose. Dit algoritme zal worden ontworpen op basis van klinische ervaring, de mening van experts en literatuuronderzoek van elke stap in de evaluatie en behandeling. Primaire uitkomsten zijn progressieve achteruitgang van de nierfunctie en progressie naar verwijzing naar een kinderuroloog voor pyeloplastie. Secundaire uitkomsten zijn de incidentie van urineweginfecties en plaatsing op langdurige antibiotische profylaxe voor profylaxe van urineweginfecties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

76

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Baby's met prenataal gediagnosticeerde hydronefrose door middel van echografie die pediatrische nefrologie hebben geraadpleegd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria voor de studie waren bevestiging van de diagnose van prenatale hydronefrose door middel van postnatale renale echografie

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van UTI
  • diagnose van cystische nierdysplasie met slecht functionerende nier
  • eerdere operatie aan het urinewegstelsel
  • en andere misvormingen van de uitwendige geslachtsorganen of anomalieën in het cardiopulmonale en centrale zenuwstelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Bilaterale hydronefrose graad I-II
Patiënten met bilaterale hydronefrose graad I-II
Bil. Hydronefrose Graad III-IV, Overig
Patiënt met bilaterale hydronefrose graad III-IV en anderen met hydronefrose en opgezwollen blaas of MCKD
Eenzijdige hydronefrose graad I-II
Patiënten met eenzijdige hydronefrose graad I-II
Unilaterale Hydronefrose Graad III-IV
Patiënten met unilaterale hydronefrose graad III-IV

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
chirurgische ingreep vereist
Tijdsspanne: Minimaal 1 jaar volgen, doel ongeveer 2 jaar
De primaire uitkomstmaat is een progressieve achteruitgang van de nierfunctie en progressie naar verwijzing naar een kinderuroloog voor pyeloplastie.
Minimaal 1 jaar volgen, doel ongeveer 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Farahnak Assadi, MD, RUSH University, Pediatrics, Nephrology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2011

Laatst geverifieerd

1 april 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren