- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01393561
Účinnost a bezpečnost kombinace bromfeniraminu a fenylefrinu pro zmírnění příznaků rýmy
27. října 2016 aktualizováno: Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.
Multicentrická klinická studie, fáze III, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, srovnávací pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace fixních dávek bromfeniramin maleátu + fenylefrin chlorhydrátu pro léčbu ucpaného nosu a rýmy přítomné u akutní krize (virové rýmy běžné nachlazení) a alergické reakce u pacientů starších 12 let
Toto je multicentrická klinická studie, fáze III, superiorita, kontrolovaná aktivní medicínou, dvojitě zaslepená, randomizovaná, zahrnuje 166 dětí starších 12 let s akutním zánětem horních cest dýchacích, charakterizovaným ucpaným nosem a rýmou, trvající alespoň 24 let hodin a maximálně 48 hodin před zařazením.
Subjekty budou rozděleny do 2 paralelních skupin a obdrží studované léky podle randomizace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
167
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 12 let, obojího pohlaví, kteří zůstávají v souladu s potřebou právního zástupce, jsou schopni porozumět a poskytovat ICF a schopni umožnit dodržování léčby a požadavků protokolu podle věkové skupiny;
- Pacienti se symptomy akutního zánětu horních cest dýchacích, počínaje mezi 24 a 48 hodinami od jejich zařazení do tohoto protokolu studie;
- přítomnost klasifikace rýmy střední nebo těžká (skóre 2 nebo 3), podle odpovědného hodnocení,
- Přítomnost nazální kongesce klasifikace střední nebo závažná (skóre 2 nebo 3), podle odpovědného hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 12 let nebo s hmotností nižší než 40 kg;
- Historie nosní obstrukce u chronické rinosinusitidy a/nebo nosní polypózy;
- Orální chronický respirátor s anamnézou po dobu šesti měsíců;
- Osobní anamnéza operace nosu, která podle názoru zkoušejícího může ovlivnit odpor k nosnímu proudění vzduchu;
- Pacienti, kteří mají klinickou anamnézu potvrzenou (diagnostikovanou) astmatem;
- Pacienti v medikamentózní léčbě chronické alergie;
- Pacienti s gastroezofageální refluxní chorobou;
- Přítomnost psychiatrického onemocnění jakéhokoli druhu;
- Přítomnost mentální retardace z jakékoli příčiny;
- Diagnóza selhání ledvin nebo jater;
- Pacienti s genetickými syndromy;
- Anamnéza přecitlivělosti na léčivo (léčiva) studie nebo jejich pomocné látky;
- Užívání zakázaných léků v předepsaném období před V0 - inkluzní návštěvou (tabulka 1);
- Pacienti, kteří se v posledních 12 měsících účastnili protokolů klinických studií;
- Pacienti, kteří neaktualizovali očkovací knihu, podle věkové skupiny;
- Příbuzní zaměstnance sponzora nebo pracoviště studie;
- Sugestivní příznaky bakteriální infekce horních cest dýchacích při rinoskopii, otoskopii nebo oroskopii;
- Přítomnost anemické/zanícené torby při přední rinoskopii;
- Přítomnost deviace septa stupně II a III (v jakékoli oblasti a jakékoliv nosní dutině) a/nebo nosní polypy nebo jiné podmínky určující nosní obstrukce;
- Přítomnost hnisavého nebo mukopurulentního sekretu, nosní klenby nebo malformací (rozštěp rtu nebo nasolabiální rozštěp korigovaný nebo ne) v nosní předsíni;
- Současné důkazy klinicky významných onemocnění: onemocnění krvetvorné, gastrointestinální, kardiovaskulární, jaterní, ledvinové, neurologické, endokrinní, psychiatrické, autoimunitní, plicní nebo jiné onemocnění, které blokuje účast pacienta;
- Jakýkoli nález klinického pozorování (anamnéza a fyzikální vyšetření), laboratorní abnormality (např. hladina glukózy v krvi, krevní obraz), onemocnění (např. jater, kardiovaskulárního systému, plic) nebo terapie, které mohou podle názoru zkoušejícího ohrozit pacienta nebo zasahovat do koncových bodů studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Skupina 2
Placebo
|
Placebo
|
|
Experimentální: Skupina 1
Fixní kombinace bromfeniramin + fenylefrin.
|
Bromfeniramin + fenylefrin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení ucpaného nosu a rýmy po 48 hodinách léčby
Časové okno: 48 hodin po jedné dávce dvojitě zaslepené léčby
|
Zlepšení je definováno jako snížení alespoň o jeden bod na hodnotící stupnici u obou nosních příznaků po 48 hodinách léčby. Účastníci byli hodnoceni (sebehodnocení) na intenzitu bolesti pomocí 4bodové hodnotící stupnice: 0=žádná, 1=mírná, 2=střední a 3=závažná. |
48 hodin po jedné dávce dvojitě zaslepené léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické skóre kompromisu horních cest dýchacích
Časové okno: Po 2 a 5 (± 1) dnech léčby
|
Po 2 a 5 (± 1) dnech léčby
|
|
|
Podíl subjektů, které alespoň jednou užily záchrannou medikaci
Časové okno: Do 2 dnů a období 5 (± 1) dnů léčby
|
Do 2 dnů a období 5 (± 1) dnů léčby
|
|
|
Bezpečnostní popis výskytu nežádoucích účinků, hodnocení výsledků celkového fyzikálního vyšetření.
Časové okno: Bude hodnoceno během 5 (± 1) dnů léčby
|
Sběr údajů o bezpečnosti během celého období studie
|
Bude hodnoceno během 5 (± 1) dnů léčby
|
|
Celkové skóre nosních a extranazálních příznaků (ucpaný nos, rýma, kýchání, slzení očí a svědění)
Časové okno: Po 2 a 5 (± 1) dnech léčby.
|
Po 2 a 5 (± 1) dnech léčby.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fábio M Castro, IMA
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. října 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
13. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. října 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ACH-DCN-03(04/10)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skupina 1
-
Quanta System, S.p.A.Neznámý
-
CSA Medical, Inc.StaženoRadiační proktitida | Radiací indukovaná proktitida
-
Wake Forest University Health SciencesDokončenoGliom | Astrocytom | Ependymom | Gangliogliom | Pleomorfní xanthoastrocytom | OligodendrogliomSpojené státy
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileDokončenoChirurgická operace | Anestézie | Hloubka anestezie | NovorozenecChile
-
Mansoura UniversityDokončeno
-
Mersin UniversityZatím nenabíráme
-
Mansoura UniversityDokončeno
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiZápis na pozvánkuVzdělávání ošetřovatelství | Studenti ošetřovatelství | Klinická praxe | Ošetřovatelství založené na důkazechKrocan
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityZatím nenabírámePooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkce