Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prokázat bioekvivalenci mezi 3 x 2mg tabletami perampanelu a jednou 6mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

2. května 2012 aktualizováno: Eisai Inc.

Randomizovaná, otevřená, zkřížená studie k prokázání bioekvivalence mezi 3 x 2 mg tabletami perampanelu a jednou 6 mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

Účelem této studie je určit, že tři 2mg tablety perampanelu jsou bioekvivalentní jedné 6mg tabletě perampanelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 51 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Zařazení:

  1. Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let včetně, při screeningu
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 32 kg/m^2 včetně, při screeningu

Vyloučení:

  1. Subjekty, které během 2 týdnů před screeningem užívaly jakýkoli předepsaný nebo volně prodejný lék nebo rostlinné přípravky (pokud nemá volně prodejný lék dlouhý poločas [tj. 5 x 1/2 delší než 2 týdny]), s výjimkou acetaminofen (až 4 g/den), který je povolen až 12 hodin před podáním
  2. Jedinci, kteří užívali třezalku tečkovanou nebo jiné dietní pomůcky, o nichž je známo, že indukují CYP3A4, během 4 týdnů před podáním dávky
  3. Jedinci, kteří užili jakýkoli inhibitor CYP450 během 2 týdnů před první dávkou (např.
  4. Subjekty, které dostaly jakýkoli experimentální lék během 12 týdnů před zahájením léčby studovaným lékem nebo kteří jsou v současné době zařazeni do jiné klinické studie
  5. Subjekty se známou nebo suspektní anamnézou zneužívání alkoholu během 6 měsíců před screeningem nebo které mají pozitivní test na drogy v moči nebo test na alkohol v dechu při screeningu nebo základní linii, nebo kteří nejsou ochotni zdržet se konzumace alkoholu během období in- uvěznění pacienta
  6. Jedinci, kteří konzumují více než 5 kofeinových nápojů denně (např. 5 šálků čaje, kávy nebo plechovky koly) nebo kteří nejsou ochotni zdržet se konzumace potravin a nápojů obsahujících kofein během období hospitalizace
  7. Subjekty, které kouří více než 5 cigaret (nebo ekvivalentní množství tabáku) denně nebo kteří nejsou ochotni zdržet se užívání výrobků obsahujících nikotin během doby hospitalizace
  8. Subjekty, které mají v anamnéze zneužívání drog nebo závislost nebo mají pozitivní výsledek screeningového testu na drogy v moči
  9. Ženy ve fertilním věku, které nesouhlasí s používáním 2 metod adekvátní antikoncepce (např. nitroděložní tělísko, bariérové ​​metody se spermicidem) v průběhu studie a po dobu 30 dnů po podání studovaného léku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 3 x 2 mg perampanel
3 x 2 mg perampanelu jednou denně
6 mg perampanelu jednou denně
Aktivní komparátor: 6 mg perampanelu
3 x 2 mg perampanelu jednou denně
6 mg perampanelu jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cmax 6 x 2mg tablet perampanelu (referenční) ve srovnání s 12mg tabletou perampanelu (test),
Časové okno: 8 dní
8 dní
AUC(0-t) 6 x 2mg tablet perampanelu (referenční) ve srovnání s 12mg tabletou perampanelu (test)
Časové okno: 8 dní
8 dní
AUC(0-inf) 6 x 2mg tablet perampanelu (ref.) ve srovnání s AUC 12mg tablety perampanelu (test)
Časové okno: 8 dní
8 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt AE
Časové okno: 8 dní
8 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Cooper, Eisai Medical Services

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

19. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • E2007-A001-039

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit