Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Danazol pro genetické poruchy kostní dřeně a plic

18. července 2018 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Mužské hormony pro choroby související s telomerou

Pozadí:

- Někteří lidé mají poruchy kostní dřeně a plic, které jsou způsobeny genetickými problémy. Tyto problémy často zahrnují poškození konců chromozomů, které předávají geny. Jednou z těchto poruch je aplastická anémie. Jedná se o poruchu, při které kostní dřeň nevytváří dostatek krvinek. V současné době lékaři používají lék na bázi mužských hormonů zvaný Danazol ke zlepšení funkce kostní dřeně a léčbě aplastické anémie. Je zapotřebí více informací o tom, zda Danazol může pomoci opravit poškozené chromozomy, které způsobují aplastickou anémii a podobné poruchy, které způsobují nízký počet krvinek nebo plicní problémy.

Cíle:

- Studovat bezpečnost a účinnost Danazolu u poruch kostní dřeně a plic způsobených poškozenými geny.

Způsobilost:

- Jedinci ve věku alespoň 2 let, kteří mají nízký počet krvinek nebo plicní fibrózu způsobenou poškozenými geny.

Design:

  • Účastníci budou vyšetřeni fyzickou zkouškou a anamnézou. Poté budou mít testy krve a moči, zobrazovací studie a test funkce plic. Absolvují také 6minutový test chůze a biopsii kostní dřeně.
  • Účastníci budou dostávat Danazol dvakrát denně po dobu trvání studie.
  • Účastníci budou mít pravidelné studijní návštěvy v 6, 12 a 24 měsících s krevními testy, zobrazovacími studiemi, testem funkce plic a 6minutovým testem chůze. Při 12měsíční návštěvě bude odebrán vzorek kostní dřeně.
  • Účastníci zůstanou ve studii po dobu až 2 let. Výzkumníci je budou sledovat po dobu 2 let po skončení studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Těžká aplastická anémie (SAA) je život ohrožující porucha selhání kostní dřeně charakterizovaná pancytopenií a hypocelulární kostní dření. Telomery byly hlášeny jako krátké až u jedné třetiny pacientů se SAA. Původně se předpokládalo, že tento výskyt je sekundární k hematopoetickému stresu. Objev ztrát funkce mutací v genech telomerázového komplexu (TERC, TERT) však prokázal genetickou etiologii úbytku telomer u některých pacientů se selháním dřeně, kteří neměli stigmata spojená s dědičným syndromem selhání kostní dřeně. Tyto nálezy implikovaly dysfunkci telomerázy při selhání krvetvorby. U rodinných příslušníků probandů s SAA byly pozorovány telomerázové mutace, které byly spojeny s různým stupněm cytopenií, idiopatické plicní fibrózy (IPF) a/nebo cirhózy.

Délka telomer je spojována s lidskou rakovinou. Odírání telomer se podílí na řadě malignit solidních orgánů včetně adenokarcinomu jícnu a tlustého střeva. V longitudinální populační studii byla kratší délka telomer spojena s vyšším rizikem úmrtnosti na rakovinu v průběhu času. Je pravděpodobné, že kratší délka telomer není jen biomarker spojený s rozvojem rakoviny, ale podílí se na její patogenezi. Rozsáhlá experimentální data podporují důležitou roli kriticky krátké délky telomer v genomové nestabilitě. Kromě toho naše laboratorní data (nepublikovaná) ukazují, že podobná nestabilita chromozomů se vyskytuje v buňkách kostní dřeně mutantních pacientů, což potvrzuje experimentální data. Zdá se tedy, že společný molekulární mechanismus je základem rizika rakoviny a řady klinických jednotek.

Studie in vitro naznačují, že délka telomer by teoreticky mohla být modulována pohlavními hormony.15 Vystavení normálních lymfocytů periferní krve a CD34+ buněk pocházejících z lidské kostní dřeně androgenům zvýšilo aktivitu telomerázy in vitro a androgeny zvýšily nízkou základní aktivitu telomerázy u jedinců nesoucích mutaci TERT se ztrátou funkce na normální hladiny. Při zpětném pohledu mohou být příznivé účinky pohlavních hormonů na aktivitu telomerázy mechanismem, kterým pacienti se SAA léčení před více než 40 lety mužskými hormony vykazovali v některých případech hematologické zlepšení.

V posledních letech jsme viděli pacienty odeslané na naši kliniku s různým stupněm cytopenie (cytopenií), kteří měli významnou rodinnou anamnézu pro cytopenie (cytopenii), IPF a/nebo cirhózu. U těchto pacientů a u některých mutací v TERC a TERT jsme identifikovali velmi krátké telomery. Předpokládáme, že mužská hormonální terapie může modulovat opotřebování telomer in vivo a zlepšit progresi nebo zvrátit klinické důsledky zrychleného úbytku telomer. Proto navrhujeme mužskou hormonální terapii u pacientů s cytopenií a/nebo IPF, kteří vykazují známky dysfunkce telomer krátkou délkou telomer přizpůsobenou věku související s mutacemi telomerasového genu. Primárním biologickým koncovým bodem bude zpoždění otěru telomer v průběhu času ve srovnání se známými rychlostmi eroze telomer u normálních jedinců a u těch, kteří nesou mutaci v genech telomerázy. Hlavním klinickým cílem bude snášenlivost perorálního danazolu po dobu dvou let. Sekundárními cílovými body bude zlepšení krevního obrazu a/nebo plicní funkce. Malá velikost vzorku, nedostatek kontrolních skupin a variabilní klinický průběh u pacientů se selháním dřeně a IPF neumožní definitivní posouzení klinického přínosu. Přesto věříme, že tento protokol poskytne pohled na možné účinky androgenní terapie na opotřebování telomer u lidí a možný klinický přínos u poruch souvisejících s telomerami a poslouží jako hypotéza pro další větší kontrolované studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

    1. Krátká věkově upravená délka telomer v prvním percentilu a/nebo mutace v genech telomerasy
    2. Jedna nebo více z následujících cytopenií.
  • Anémie

    1. Symptomatická anémie s hemoglobinem < 9,5 g/dl nebo požadavky na transfuzi červených krvinek > 2 jednotky/měsíc po dobu alespoň 2 měsíců
    2. Počet retikulocytů < 60 000 /mikroL
  • Trombocytopenie

    1. Počet krevních destiček < 30 000 / mikrol nebo < 50 000 / mikrol spojený s krvácením
    2. Snížení megakaryocytárních prekurzorů v kostní dřeni
  • Neutropenie

    1. Absolutní počet neutrofilů < 1 000 /mikroL

      NEBO

      3. Idiopatická plicní fibróza diagnostikovaná buď plicní biopsií nebo skenováním hrudníku počítačovou tomografií s vysokým rozlišením podle pokynů od American Thoracic Society a European Respiratory Society

      4. Věk větší nebo rovný 2 letům

      5. Hmotnost > 12 kg

      KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

      1. Moribundní stav nebo souběžné jaterní, ledvinové, srdeční, neurologické, plicní, infekční nebo metabolické onemocnění takové závažnosti, že by bránilo pacientovi tolerovat protokolární terapii, nebo že je pravděpodobné úmrtí do 30 dnů
      2. Potenciální subjekty s rakovinou, které jsou na aktivní chemoterapeutické léčbě
      3. Současné těhotenství nebo neochota vyhnout se těhotenství, pokud je v plodném věku
      4. Není schopen porozumět výzkumné povaze studie nebo dát informovaný souhlas nebo nemá zákonně oprávněného zástupce nebo náhradníka, který by mohl poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Danazol
Jedno rameno, ve kterém je danazol podáván perorálně v dávce 800 mg denně po dobu 2 let.
Danazol, 800 mg denně ústy po dobu 2 let

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s útlumem zrychleného úbytku telomer
Časové okno: 24 měsíců
Primárním koncovým bodem účinnosti bylo 20% snížení roční míry opotřebení telomer měřené po 24 měsících. Biologická odpověď po 24 měsících byla definována jako snížení míry opotřebení telomer na 96 bp za rok nebo méně. Normální rychlost ztráty telomer je přibližně 60 bp za rok. Délka telomer byla stanovena poloautomatizovaným testem kvantitativní PCR v reálném čase (qPCR), schváleným CLIA, provedeným trojmo a validovaným pro lidské buňky.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

19. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

14. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

14. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

27. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2018

Naposledy ověřeno

18. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit