Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Expression of Th9 Cells and Poor/Non-responsiveness to Hepatitis B Vaccination

27. září 2011 aktualizováno: Wu Jiang, Beijing Municipal Science & Technology Commission

Effect of the Expression Level of Th9 Cells and IL-9 In Poor/Non-responsiveness to Hepatitis B Vaccination

An observational study will be performed in subjects aged 3-65 years old to describe the dynamic changes of cellular immunity after vaccination of hepatitis B vaccine, and to find out the expression levels of Th9 cells and IL9 in subjects with different response to the primary immunization (3 single -dose injunctions).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

This study selected 74 volunteers which had the hepatitis B vaccine (immunization programs 0,1,6) , anti-HBs≤10mIU as the research subjects, and choose 20 volunteers which anti-HBs≥1000mIU as the control group, revaccination the groups according to the normal immunization programs, then the blood samples would be collected at 7th day, separate the PBMC and detect the expression levels of Th9 cells and IL9 by FCM, trying to find out the effects of Th9 and IL9 of non/poor -responsiveness subjects to hepatitis B.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

94

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Inner Mongolia
      • Chifeng, Inner Mongolia, Čína, 024000
        • Nábor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 60 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

94 subjects divided into 4 groups

Popis

Inclusion Criteria:

  • volunteer
  • between 3-60 years old
  • healthy
  • have the history of vaccination of hepatitis B.
  • Recent serological testing result show HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, HBV DNA and Pre-S1 should be negative.
  • informed consent
  • not allergic to the component of the vaccine

Exclusion Criteria:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
the value of anti-HBs =0 mIU/ml
Recent serological testing result show HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, HBV DNA and Pre-S1 should be negative. had vaccinated hepatitis B vaccine and the value of anti-HBs be zero.
the value of anti-HBs≤5mIU/ml
Recent serological testing result show HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, HBV DNA and Pre-S1 should be negative. had vaccinated hepatitis B vaccine and the value of anti-HBs≤5mIU/ml.
5mIU≤anti-HBs≤10mIU/ml
Recent serological testing result show HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, HBV DNA and Pre-S1 should be negative. had vaccinated hepatitis B vaccine and the value of 5mIU≤anti-HBs≤10mIU
anti-HBs≥1000mIU
Recent serological testing result show HBsAg, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc, HBV DNA and Pre-S1 should be negative. had vaccinated hepatitis B vaccine and the value of anti-HBs≥1000mIU.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Th9 cells
Časové okno: blood sample of 7th day after each vaccination
blood sample of 7th day after each vaccination

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Municipal Science & Technology Commission

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Wu Jiang, main investigator

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

27. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BJCDCWJ201103

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žloutenka typu B

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit