Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický význam homeopatické profylaxe recidivujících infekcí močových cest u osob s poraněním míchy

9. února 2024 aktualizováno: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Klinický význam homeopatického hodnocení a léčby pro profylaxi recidivujících infekcí močových cest u osob s poraněním míchy

rekurentní symptomatické infekce močových cest (UTI) u osob s míšním poraněním jsou častým problémem vedoucím k významné morbiditě a snížení kvality života.

  • dodnes neexistuje účinná profylaxe UTI u pacientů s míšním poraněním.
  • homeopatie se ukázala jako účinná možnost léčby u několika chronických onemocnění
  • hypotéza studie: přidání homeopatického posouzení a léčby ke standardní strategii prevence recidivující infekce močových cest významně sníží počet symptomatických infekcí močových cest za rok u této skupiny pacientů ve srovnání se samotnou standardní prevencí

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Švýcarsko, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • neurogenní dysfunkce močového měchýře léčená intermitentní katetrizací
  • recidivující (>3/rok) symptomatické infekce močových cest

Kritéria vyloučení:

  • neschopnost mluvit německy
  • již v homeopatické léčbě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: individuální homeopatická léčba
účastníci dostávají homeopatickou léčbu kromě standardních preventivních opatření pro UTI
Jiný: individuální homeopatická léčba
účastníci jsou diagnostikováni vyškoleným homeopatem a kromě standardní profylaxe UTI dostávají individualizovanou homeopatickou léčbu
Jiný: standardní profylaxe
Jiný: standardní léčba bez homeopatie
účastníci dostávají standardní profylaxi UTI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet symptomatických infekcí močových cest
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet symptomatických infekcí močových cest ve srovnání s předchozím rokem
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Jiný identifikátor: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

Klinické studie na individuální homeopatická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit