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Klinischer Wert der homöopathischen Prophylaxe wiederkehrender Harnwegsinfektionen bei Personen mit Rückenmarksverletzungen

9. Februar 2024 aktualisiert von: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Klinischer Wert der homöopathischen Beurteilung und Behandlung zur Prophylaxe wiederkehrender Harnwegsinfektionen bei Personen mit Rückenmarksverletzungen

Wiederkehrende symptomatische Harnwegsinfektionen (HWI) bei Personen mit Rückenmarksverletzungen sind ein häufiges Problem, das zu erheblicher Morbidität und einer verminderten Lebensqualität führt.

  • Bis heute gibt es keine wirksame Harnwegsinfektionsprophylaxe für Patienten mit Rückenmarksverletzungen.
  • Homöopathie hat sich bei mehreren chronischen Erkrankungen als wirksame Behandlungsoption erwiesen
  • Studienhypothese: Die Hinzufügung einer homöopathischen Beurteilung und Behandlung zu einer Standardpräventionsstrategie für wiederkehrende Harnwegsinfektionen wird die Anzahl symptomatischer Harnwegsinfektionen pro Jahr in dieser Patientengruppe im Vergleich zur Standardprävention allein deutlich reduzieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • neurogene Blasenfunktionsstörung, die durch intermittierende Katheterisierung behandelt wird
  • wiederkehrende (>3/Jahr) symptomatische Harnwegsinfektionen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Deutsch zu sprechen
  • bereits in homöopathischer Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: individuelle homöopathische Behandlung
Die Teilnehmer erhalten zusätzlich zu den Standardpräventionsmaßnahmen gegen Harnwegsinfektionen eine homöopathische Behandlung
Sonstiges: individuelle homöopathische Behandlung
Die Teilnehmer werden von einem ausgebildeten Homöopathen diagnostiziert und erhalten zusätzlich zur Standard-Harnwegsinfektionsprophylaxe eine individuelle homöopathische Behandlung
Sonstiges: Standardprophylaxe
Sonstiges: Standardbehandlung ohne Homöopathie
Die Teilnehmer erhalten eine Standard-Harnwegsinfektionsprophylaxe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl symptomatischer Harnwegsinfektionen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl symptomatischer Harnwegsinfekte im Vergleich zum Vorjahr
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Ermittler

  • Hauptermittler: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Andere Kennung: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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