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척수 손상 환자의 재발성 요로 감염에 대한 동종 요법 예방의 임상적 가치

2024년 2월 9일 업데이트: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

척수 손상 환자의 재발성 요로 감염 예방을 위한 동종 요법 평가 및 치료의 임상적 가치

척수 손상이 있는 사람의 재발성 증상성 요로 감염(UTI)은 빈번한 문제로 심각한 이환율과 삶의 질 저하로 이어집니다.

  • 오늘날까지 척수 손상 환자의 UTI에 대한 효과적인 예방법은 없습니다.
  • 동종 요법은 여러 만성 질환에서 효과적인 치료 옵션인 것으로 나타났습니다.
  • 연구 가설: 재발성 요로 감염에 대한 표준 예방 전략에 동종 요법 평가 및 치료를 추가하면 표준 예방 단독에 비해 이 환자 그룹에서 연간 증상성 요로 감염 수를 크게 줄일 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, 스위스, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 간헐적 카테터 삽입으로 치료되는 신경성 방광 기능 장애
  • 재발성(>3/년) 증상이 있는 요로 감염

제외 기준:

  • 독일어 구사 능력 없음
  • 이미 동종 요법 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개별 동종 요법 치료
참가자는 UTI에 대한 표준 예방 조치 외에도 동종 요법 치료를 받습니다.
참가자는 훈련된 동종 요법의 진단을 받고 표준 UTI 예방 외에도 개별화된 동종 요법 치료를 받습니다.
다른: 표준 예방
참가자는 표준 UTI 예방을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
증상이 있는 요로 감염의 수
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전년도에 비해 증상이 있는 요로 감염의 수
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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