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Valor clínico da profilaxia homeopática de infecções recorrentes do trato urinário em pessoas com lesão medular

9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Valor clínico da avaliação e tratamento homeopático para profilaxia de infecções recorrentes do trato urinário em pessoas com lesão medular

infecções sintomáticas recorrentes do trato urinário (ITU) em pessoas com lesão medular são um problema frequente, levando a morbidade significativa e diminuição da qualidade de vida.

  • até hoje, não há profilaxia eficaz para ITU em pacientes com lesão medular.
  • a homeopatia tem se mostrado uma opção de tratamento eficaz em várias doenças crônicas
  • hipótese do estudo: a adição de avaliação e tratamento homeopático a uma estratégia de prevenção padrão para ITU recorrente reduzirá significativamente o número de ITU sintomática por ano neste grupo de pacientes em comparação com a prevenção padrão sozinha

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Suíça, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • disfunção da bexiga neurogênica tratada por cateterismo intermitente
  • infecções recorrentes (>3/ano) sintomáticas do trato urinário

Critério de exclusão:

  • incapacidade de falar alemão
  • já em tratamento homeopático

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: tratamento homeopático individual
os participantes recebem tratamento homeopático, além de medidas de prevenção padrão para ITU
Outro: tratamento homeopático individual
os participantes são diagnosticados por um homeopata treinado e recebem tratamento homeopático individualizado, além da profilaxia padrão de ITU
Outro: profilaxia padrão
Outro: tratamento padrão sem homeopatia
os participantes recebem profilaxia padrão para ITU

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de infecções sintomáticas do trato urinário
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
número de infecções sintomáticas do trato urinário em relação ao ano anterior
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Investigadores

  • Investigador principal: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimado)

22 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Outro identificador: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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